染色体微阵列分析(750,流产物)

项目名称：染色体微阵列分析 (750,流产物)

检测类型：生殖遗传

遗传类型：基因测序

检测方法：基因芯片(CMA)

样本类型：新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml；

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：2880

市场价格：3120

出报告时间：21-30 天

临床应用：胚胎停育查因，检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)

染色体微阵列分析 (750,流产物)技术介绍

染色体微阵列分析是一种遗传基因检查技术，主要应用于胎儿发育异常和流产物的遗传病诊断。该技术利用基因芯片(CMA)检测样本中染色体的数量和结构异常，以确定导致异常发生的基因缺失或重复等问题。

该技术的检测方法是将样本DNA与CMA芯片上的探针杂交，探针会与染色体上的特定区域结合。如果样本中存在染色体缺失或重复现象，则探针会显示出染色体区域缺失或重复的信号，从而确定染色体异常的类型和位置。

染色体微阵列分析技术应用广泛，可以检测多种遗传病，包括先天性心脏病、智力障碍、自闭症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和癌症等。此外，该技术还可以辅助诊断性流产、反复流产等问题的遗传病因。

与传统的遗传检测方法相比，染色体微阵列分析技术具有高灵敏度、高分辨率和高通量的特点。它可以同时检测数千个基因区域，相对于传统的FISH和karyotyping技术，其检测精度更高，且可检测到更小的基因缺失或重复现象，从而提高了检测效率和精度。

总之，染色体微阵列分析技术是一种高效、准确的遗传基因检查方法，已经广泛应用于临床遗传病诊断和妇产科流产病因分析等方面。随着技术的不断发展和完善，它将在未来更广泛的领域发挥重要的作用。