黄疸相关基因测序

项目名称：黄疸相关基因测序

检测类型：皮肤

遗传类型：基因测序

检测方法：二代测序(NGS)

样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：4200

市场价格：4550

出报告时间：30 天

临床应用：本检测主要针对引起病理性黄疸的相关疾病，主要包括：√球形红细胞增多症(ANK1, EPB42, SLC4A1, SPTA1, SPTB, KLF1)√溶血性贫血(PKLR, GPI, HK1, KLF1, NT5C3A)√地中海贫血（EPB42, HBB, HBA1, HBA2, KLF1）√葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)√肝炎(ABCB11, ABCB4, SLC25A13, HAVCR1)√肝内胆汁淤积症(ABCB11, ABCB4, ABCC2, ATP8B1, SLC25A13, NR1H4)√半乳糖血症(GALE, GALK1, GALT)√α1-抗胰蛋白酶缺乏症(SERPINA1)√Dubin-Johnson综合征(ABCC2)√Alagille综合征(JAG1, NOTCH2)√Crigler-Najjar综合征(UGT1A1, UGT1A4)√Gilbert综合征(UGT1A1)√Rotor综合征(SLCO1B1, SLCO1B3)√Zellweger综合征(ABCD3)√尼曼-匹克病(NPC1, NPC2, SMPD1)

黄疸相关基因测序技术介绍

黄疸是一种常见的症状，它是由于肝脏无法正常处理胆红素而导致的。黄疸相关基因测序是一种新兴的遗传基因检查技术，它可以帮助医生更好地了解患者的遗传特征，从而为黄疸的治疗提供更准确的指导。

黄疸相关基因测序是一种利用二代测序（NGS）技术进行的遗传基因检查。NGS技术是一种高通量的DNA测序技术，它可以同时测序数百万个DNA分子，从而大大提高了测序的速度和效率。黄疸相关基因测序是利用NGS技术对与黄疸相关的基因进行检测，包括UGT1A1、SLCO1B1和ABCB11等基因。

UGT1A1基因编码一种重要的酶，它参与胆红素的代谢过程。SLCO1B1基因编码一种与胆红素转运有关的蛋白。ABCB11基因编码一种与胆汁分泌有关的蛋白。这些基因的突变会导致胆红素代谢和转运的异常，从而引起黄疸等症状。

黄疸相关基因测序可以通过对这些基因的检测，帮助医生更好地了解患者的遗传特征，从而预测患者发生黄疸的风险。同时，该技术还可以为医生提供更准确的诊断和治疗方案，从而提高治疗的成功率和效果。

总之，黄疸相关基因测序是一种非常有前景的遗传基因检查技术，它可以为医生提供更准确的诊断和治疗方案，从而提高治疗的成功率和效果，为患者带来更好的医疗体验。