染色体微阵列分析(HD,流产物)

项目名称：染色体微阵列分析 (HD,流产物)

检测类型：生殖遗传

遗传类型：基因测序

检测方法：基因芯片(CMA)

样本类型：新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml；

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：4320

市场价格：4680

出报告时间：21-30 天

临床应用：胚胎停育查因，检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)

染色体微阵列分析 (HD,流产物)技术介绍

染色体微阵列分析是一种高度精确的遗传基因检查技术，可用于检测染色体异常，如遗传疾病和胚胎发育异常。该技术是通过基因芯片（CMA）进行检测的。

CMA是一种高通量的基因检测技术，它可以同时检测数千个基因和染色体变异。该技术可以检测到微小的染色体缺失、重复和转位，这些变异可能会导致一系列遗传疾病和先天性缺陷。

染色体微阵列分析主要应用于以下几个方面：

1. 遗传疾病的诊断：该技术可用于检测染色体异常，如染色体缺失、重复和转位等，这些异常可能会导致遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力低下等。

2. 流产物的检测：该技术可用于分析流产物中的染色体变异，以确定流产的原因。这对于家庭计划和生育健康至关重要。

3. 胚胎植入前遗传学诊断：该技术可用于检测胚胎中的染色体异常，以避免将有缺陷的胚胎植入母体。这对于家庭计划和生育健康至关重要。

染色体微阵列分析技术具有以下优点：

1. 精度高：该技术可以检测微小的染色体缺失、重复和转位，这些变异可能会导致遗传疾病和先天性缺陷。

2. 高通量：该技术可以同时检测数千个基因和染色体变异，大大加快了检测速度。

3. 非侵入性：该技术不需要取样，可以通过母亲的血液或唾液等非侵入性样本进行检测。

4. 节约成本：该技术可以同时检测数千个基因和染色体变异，大大降低了检测成本。

总之，染色体微阵列分析技术是一种非常有用的遗传基因检查技术，可以用于诊断遗传疾病、分析流产物和胚胎植入前遗传学诊断等。该技术具有高精度、高通量、非侵入性和节约成本等优点，对于家庭计划和生育健康具有重要意义。