
优生优育项目携带者筛查-基础版家系2人
重庆韦翰斯生物医药科技有限公司
套餐名称:携带者筛查-基础版家系2人
套餐分类:基因疾病
检测品牌:韦翰斯
样本类型:静脉血
样本要求:外周血3mL
检测方法:NGS+MLPA
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:30工作日
套餐价格:5500
套餐原价:6875
价格区间:3000-6000
基因类型:妇幼专项
疾病类型:其它
适合人群:中年孕妇已婚未婚女性
临床应用:1、410种疾病,检测相关基因编码区SNV/Indel;2、检测DMD、SMN1和SMN2基因缺失/重复。
携带者筛查-基础版家系2人基因检测技术是一项用于检测个体是否携带某种遗传疾病基因的先进技术。该技术可以帮助人们了解自己的基因状况,预测患病风险,为遗传疾病的预防和治疗提供重要依据。
技术介绍:携带者筛查-基础版家系2人基因检测技术是利用高通量测序技术对个体基因进行全面扫描和分析,通过对基因序列进行比对和解读,确定是否携带某种遗传疾病的相关基因。
检测原理:该技术主要通过测定个体基因组DNA中特定基因的序列和变异情况来判断个体是否携带相关疾病的致病基因。通过与数据库中的已知致病基因进行比对,分析个体基因序列中的变异情况,确定携带者筛查结果。
采样方式:携带者筛查-基础版家系2人基因检测技术需要采集个体的唾液、血液或口腔黏膜等样本。采样过程非常简单,无需任何侵入性操作,对个体无任何伤害。
检测方法:在获得样本后,实验室将通过高通量测序技术对样本DNA进行测序,并与数据库中的已知遗传疾病基因进行比对。根据比对结果,确定个体是否携带相关疾病基因。
优点:携带者筛查-基础版家系2人基因检测技术具有以下优点:1. 高准确性:该技术基于高通量测序技术,能够全面、准确地检测个体基因序列中的变异情况。2. 高可靠性:通过与数据库中的已知致病基因进行比对,可以确定个体是否携带某种遗传疾病的相关基因。3. 便捷易行:采样过程简单,无需任何侵入性操作,对个体无任何伤害。4. 提前预知风险:该技术可以提前预知个体是否携带某种遗传疾病的相关基因,为遗传疾病的预防和治疗提供重要依据。
如果你需要进行携带者筛查-基础版家系2人基因检测,你可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。在预约下单后,你将获得专业的基因检测服务,帮助你了解自身基因状况,预测患病风险,为健康管理提供科学依据。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。