蕴祺™-胚胎植入前单基因遗传病检测核心家系3NGS

套餐名称：蕴祺™-胚胎植入前单基因遗传病检测核心家系3人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：1、PGT-A:囊胚期滋养层细胞≥1个；2、PGT-SR：囊胚期滋养层细胞≥1个，夫妻双方血样和先证者血样；3、PGT-M:有先证者，囊胚期滋养层细胞≥1个，夫妻双方血样和先证者血样；4、

检测方法：NGS+单倍型分析

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：1.胚胎细胞需置于特殊保存液（PTA配套，体积3-5μL，0.2mL离心管），并保证含胚胎的保存液置于管底，干冰运输至公司；样本短期保存于-20℃，扩增后的样本-80℃长期保存，需避免反复冻融；2.父母血样采集＞3mL外周血，置于EDTA抗凝管，4℃加冰袋运输；4℃保存1-2周，-20℃保存一个月，-80℃长期保存。

备注说明：5000*（N+1）（有先证者）/5000*（N+1）+3000（无先证者）N=正常胚胎数量

蕴祺™-胚胎植入前单基因遗传病检测核心家系3人是一项基因检测技术，旨在提供胚胎植入前的单基因遗传病检测服务。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：蕴祺™-胚胎植入前单基因遗传病检测核心家系3人是一项基因检测技术，主要应用于胚胎植入前的遗传病筛查。通过对胚胎进行单基因遗传病的检测，帮助家庭预防遗传病的发生。

检测原理：该检测技术主要采用了新一代测序技术，通过对家庭核心成员的基因进行测序，筛查携带遗传病基因的可能性。通过对患者、父母和可能的胚胎进行基因测序，分析基因序列中的突变位点，从而判断胚胎是否携带遗传病基因。

采样方式：对于患者和家庭成员，采用非侵入性的采样方法，即通过采集口腔黏膜细胞或者唾液样本进行基因测序。对于可能的胚胎，采用取卵和精子结合后的胚胎进行培养，然后通过取胚胎细胞进行基因检测。

检测方法：蕴祺™-胚胎植入前单基因遗传病检测核心家系3人主要采用基因测序技术，通过对核心家系的基因进行测序，寻找可能的突变位点。利用生物信息学分析软件对测序结果进行分析比对，确定是否存在遗传病基因。

优点：1. 非侵入性采样方式，不会给被检测者带来疼痛或不适感。2. 准确性高，通过新一代测序技术，可以对基因进行全面、快速的测序。3. 提前筛查遗传病风险，帮助家庭避免患儿出生后的痛苦和困扰。4. 实现胚胎植入前的遗传病筛查，有效保障患者和家庭的健康。

如果您需要进行蕴祺™-胚胎植入前单基因遗传病检测核心家系3人基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。您可以拨打预约咨询热线17521006465，或者访问预约官网www.zxdna.com进行预约。