蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人15工作日出报告

套餐名称：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：孕妇外周血10mL/其他家系外周血3mL

检测方法：NGS+单倍型分析

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9000

套餐原价：11250

价格区间：6000以上

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：1.可检测2000+基因，包含1300+显性单基因病和1300+隐性单基因病；2.孕早期（≥8周）检测；3.提供保险，最高赔付50万；4.孕妇外周血10mL，用游离DNA保存管保存，需72小时内送至实验室，常温运输（0℃以下隔离放暖宝宝，25℃以上隔离放冰袋，1-25℃常温下运输）；5.核心家系外周血3mL，用EDTA抗凝管保存，需要使用冰袋/干冰运输，保持2-8℃环境；6.此项目依赖于核心家系，如无先证者，依据待检夫妇携带致病变异的情况提供待检夫妇双方父母的外周血样本。

蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一种先进的基因检测技术，旨在为准父母提供准确、安全和可靠的遗传病风险评估。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面对该技术进行介绍。

技术介绍：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一种基因检测技术，通过对准父母的基因进行分析，评估胎儿可能携带的单基因遗传病风险。该技术可以早期检测出胎儿存在的遗传病风险，帮助准父母做出更明智的生育决策。

检测原理：该检测技术基于现代生物学和遗传学的理论，通过对准父母的DNA进行测序和分析，确定他们是否携带某种单基因遗传病的致病基因。如果准父母都携带致病基因，那么他们的胎儿有可能患上遗传病，如果准父母中只有一人携带致病基因，那么胎儿患病的概率会相应降低。

采样方式：蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人的采样方式非常简便和无创。准父母只需要到指定的检测中心进行血液采样即可，无需其他繁琐的操作。采样过程完全无创，不会对准父母和胎儿造成任何伤害。

检测方法：在蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人中，采用了先进的基因测序技术和生物信息学分析方法。通过对准父母的DNA进行高通量测序，可以准确地检测出他们是否携带某种单基因遗传病的致病基因。同时，通过比对数据库中的相关信息，可以预测胎儿患病的风险。

优点：该技术具有以下几个优点：1.无创：采样过程简便，无需进行胎儿穿刺等创伤性操作。2.准确可靠：采用高通量测序技术和生物信息学分析方法，结果准确可靠。3.早期检测：可以在怀孕早期就进行检测，为准父母提供更充足的时间做出生育决策。4.全面性：可以检测多种单基因遗传病的风险，为准父母提供更全面的遗传病风险评估。

总之，蕴可安™-无创产前单基因遗传病检测核心家系3人是一种先进的基因检测技术，通过对准父母的基因进行分析，早期检测出胎儿可能携带的单基因遗传病风险。该技术具有无创、准确可靠、早期检测和全面性等优点，为准父母提供了更多的生育决策依据。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。