无创产前基因检测plusNGS

套餐名称：无创产前基因检测plus

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：类型：外周血；采样标准：外周血5-10mL，常温运输；耗材：专用采血管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

基因位点：胎儿游离DNA

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：胎儿13、18、21三体综合征+4种性染色体非整倍体+15种染色体微缺失微重复

无创产前基因检测plus是一种先进的基因检测技术，通过分析胎儿的游离胎儿DNA（cfDNA）来检测胎儿的遗传疾病和染色体异常。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：无创产前基因检测plus是一种非侵入性的基因检测技术，通过分析孕妇的血液样本中的胎儿DNA来获取胎儿的遗传信息。相比传统的产前基因检测方法，无创产前基因检测plus具有更高的准确性和安全性。

检测原理：无创产前基因检测plus利用了胎儿DNA在孕妇血液中的存在，通过对血液样本中的cfDNA进行测序分析，可以获取到胎儿的遗传信息。通过比对胎儿DNA序列与正常基因组序列的差异，可以检测出胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。

采样方式：无创产前基因检测plus的采样方式非常简便，只需要从孕妇的外周静脉血中提取几毫升血液即可。相比传统的产前基因检测方法，无创产前基因检测plus无需通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性检测方式，大大减少了对孕妇和胎儿的风险。

检测方法：无创产前基因检测plus利用高通量测序技术对提取的血液样本中的cfDNA进行测序分析。通过对得到的DNA序列进行比对和分析，可以检测出胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。同时，该技术还可以提供胎儿的性别信息。

优点：无创产前基因检测plus相比传统的产前基因检测方法具有以下几个优点。首先，无创产前基因检测plus无需侵入性的手术，不会对孕妇和胎儿造成额外的伤害和风险。其次，该技术准确性高，能够检测出更多的染色体异常和遗传疾病。此外，无创产前基因检测plus的操作简单，采样方便，可以在早期进行，提供更早的遗传疾病筛查和诊断。

总之，无创产前基因检测plus是一项先进的基因检测技术，通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来检测胎儿的遗传疾病和染色体异常。该技术具有准确性高、安全性强、操作简便等优点，是现代产前遗传学诊断的重要手段。如果需要进行无创产前基因检测plus，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。