无创产前基因检测NGS

套餐名称：无创产前基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：类型：全血；采样标准：5-10mL；耗材：专用采血管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2500

套餐原价：3125

价格区间：1500-3000

基因类型：妇幼专项

基因位点：胎儿游离DNA

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：胎儿21三体、13三体以及18三体筛查

备注说明：价格区间：1800-2500

无创产前基因检测是一种通过分析孕妇外周血中游离胎儿DNA来检测胎儿染色体异常的基因检测技术。该技术的发展，为准确、安全地了解胎儿基因状况提供了新的选择。

无创产前基因检测的检测原理是基于胎儿在母体内释放出一定量的游离胎儿DNA，这些DNA质量和数量与胎儿的染色体状况有关。通过对孕妇的外周血样本进行采集，分离出胎儿的游离胎儿DNA，再进行高通量测序和生物信息分析，可以准确地检测出胎儿的染色体异常情况。

采样方式是无创产前基因检测的重要步骤之一。孕妇可以通过简单的外周血采集，无需胎儿穿刺或羊水穿刺等传统方法，避免了传统检测方法可能带来的风险和不适。这种采样方式方便、安全、无痛，大大提高了孕妇的接受度。

在检测方法方面，无创产前基因检测主要通过高通量测序技术来分析孕妇外周血中的游离胎儿DNA。通过测序仪和生物信息分析软件，可以对胎儿的染色体数目和结构进行全面、准确的检测。同时，该技术还可以检测一些常见的单基因遗传病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。

无创产前基因检测具有许多优点。首先，无创产前基因检测是一种安全、无创的检测方法，不会对胎儿和孕妇造成任何伤害。其次，该技术的准确性较高，可以达到99%以上的准确率。再次，无创产前基因检测可以提前发现胎儿的染色体异常和一些常见遗传病，使家庭有更多的时间和机会做出合理的决策。此外，该技术还可以检测胎儿的性别，满足家庭的性别选择需求。

总之，无创产前基因检测是一种基于孕妇外周血中游离胎儿DNA的基因检测技术，通过高通量测序和生物信息分析，可以准确地检测胎儿的染色体异常和一些常见遗传病。它具有采样方便、安全无创、准确性高等优点，为家庭提供了更多的选择和决策的机会。如果您需要进行无创产前基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。