结直肠癌基因甲基化检测荧光定量PCR
静脉血

结直肠癌基因甲基化检测荧光定量PCR

中山玺原基因服务中心

5
(1514 条评价)
¥1,500 ¥1,875 省¥ 375
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦南翼

套餐名称:结直肠癌基因甲基化检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:全血8-10mL;游离DNA采血管

检测方法:荧光定量PCR

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1500

套餐原价:1875

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:提示结直肠细胞或组织发生恶性病变或癌变的风险高低;肿瘤细胞中的与结直肠癌发生相关的4个基因的甲基化水平

备注说明:价格区间:1200-1500

结直肠癌基因甲基化检测是一种用于早期发现结直肠癌的基因检测技术。该技术通过检测结直肠癌相关基因的甲基化状态来判断是否存在结直肠癌的风险。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:结直肠癌基因甲基化检测是一种基于分子生物学技术的检测方法,通过分析结直肠癌相关基因的甲基基团的添加和去除情况,来评估结直肠癌的发生和发展风险。该技术可以从血液、组织或体液样本中提取DNA,然后对特定的基因进行甲基化检测。

检测原理:结直肠癌基因甲基化检测基于一个重要的发现,即结直肠癌细胞与正常细胞相比,会出现一定的DNA甲基化异常。其中,DNA甲基化是指DNA分子上的甲基基团添加到DNA碱基上,从而影响基因的表达和功能。结直肠癌基因甲基化检测利用这种异常甲基化模式,通过检测一系列与结直肠癌相关的基因的甲基化状态,来判断是否存在结直肠癌的风险。

采样方式:结直肠癌基因甲基化检测可以采用多种样本进行,包括血液、组织和体液等。其中,血液样本采集方便、无创伤,可以通过抽取一定量的静脉血来获取DNA样本。组织样本通常通过手术或活检获取,可以获得更准确的检测结果。此外,体液样本如粪便和尿液也可以用于结直肠癌基因甲基化检测。

检测方法:结直肠癌基因甲基化检测可以通过多种方法进行,包括甲基化特异性PCR(MSP)、甲基化特异性限制性酶切PCR(MethyLight)和甲基化特异性测序等。这些方法都是基于甲基化基因与非甲基化基因在PCR扩增条件下的差异,通过检测甲基化基因的扩增信号来判断结直肠癌的风险。

优点:结直肠癌基因甲基化检测具有以下优点:首先,该检测方法无创伤,采集样本方便,不需要进行手术或活检。其次,该检测方法具有较高的敏感性和特异性,可以提供准确的结直肠癌诊断结果。此外,该检测方法还可以早期发现结直肠癌,有助于提高治疗效果和预后。

总之,结直肠癌基因甲基化检测是一种有效的基因检测技术,可以通过分析结直肠癌相关基因的甲基化状态来判断结直肠癌的风险。如果需要进行结直肠癌基因甲基化检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 1514 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。