维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版飞行时间质谱
静脉血

维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版飞行时间质谱

中山玺原基因服务中心

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(908 条评价)
¥270 ¥337.5 省¥ 67.5
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦南翼

套餐名称:维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血口腔拭子

样本要求:类型:全血/干血片/口腔拭子;采样标准:EDTA抗凝管1-3mL/2个直径8mm的血斑/充分刮搔的口腔拭子;耗材:EDTA抗凝管/干血片/口腔拭子

检测方法:飞行时间质谱

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:270

套餐原价:337.5

价格区间:300以下

基因类型:妇幼专项

基因位点:检测维生素D关键受体基因VDR3个位点

疾病类型:其它

适合人群:中年孕妇已婚未婚女性

临床应用:维生素D与钙吸收能力评估

维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版是一种基因检测技术,旨在帮助人们了解自己的维生素D和钙吸收能力情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。

技术介绍:维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版是一种通过分析个体基因信息来评估其维生素D和钙吸收能力的检测技术。该技术基于现代分子生物学和遗传学的原理,通过对特定基因的检测,可以了解个体相关的遗传信息,从而预测其维生素D和钙的吸收能力。

检测原理:该检测技术主要通过对维生素D和钙吸收相关的基因进行检测,包括CYP2R1、CYP27B1、GC、VDR等。通过分析这些基因的突变情况,可以预测个体在维生素D和钙的吸收过程中的表现。

采样方式:进行维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版的采样方式非常简便。只需要通过专业的采样器采集一小部分唾液样本,然后将样本放置在采样管中,密封后寄回实验室进行检测即可。

检测方法:实验室会对采集到的唾液样本进行基因提取和分析。首先,通过DNA提取技术将唾液中的DNA提取出来,然后利用PCR扩增技术对目标基因进行扩增。最后,通过基因测序等方法对扩增产物进行测序,以确定目标基因的突变情况。

优点:维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版具有以下优点:1. 非侵入性:采样方式简单,只需采集唾液样本,无需进行痛苦的血液采集。2. 准确性:基于现代分子生物学和遗传学的原理,通过对特定基因的检测,可以准确预测个体的维生素D和钙吸收能力。3. 个性化:通过了解自己的维生素D和钙吸收情况,可以根据个体特点进行钙和维生素D的补充和摄入,有助于个体健康管理。4. 提供指导:测得的结果可以为个体提供相应的健康指导,包括饮食调整、运动计划等,有助于改善维生素D和钙吸收情况。

综上所述,“维生素D与钙吸收能力基因检测-普通版”是一种通过分析个体基因信息来评估其维生素D和钙吸收能力的检测技术。如果您需要进行该项检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,详情请咨询热线:17521006465,或访问预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 908 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。