新生儿及儿童安全用药检测7个工作日出报告

套餐名称：新生儿及儿童安全用药检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血口腔拭子

样本要求：类型：全血/干血片/口腔拭子；采样标准：EDTA抗凝管1-3mL/2个直径8mm的血斑/充分刮搔的口腔拭子；耗材：EDTA抗凝管/干血片/口腔拭子

检测方法：飞行时间质谱

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1580

套餐原价：1975

价格区间：1500-3000

基因类型：妇幼专项

基因位点：解热镇痛类：CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、UGT1A1、G6PD；抗感染类： CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5、NAT2、G6PD、12SrRNA；止咳平喘类： CYP2C9、 CYP2D6；镇静安神类： CYP2C9、CYP2C19、 CYP3A4、HLA-B；抗过敏、哮喘： CYP2C9、CYP2C19、 CYP3A4、ADRB2；消化系统类：CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、G6PD；肥胖、糖尿病：CYP2C8、CYP2C9

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年男性女性

临床应用：新生儿及儿童安全用药指导

备注说明：价格区间：880-1580

“新生儿及儿童安全用药检测”基因检测技术是一种通过分析个体基因信息，评估儿童对药物的代谢能力和药物反应风险的检测方法。以下是对该技术的介绍：

技术介绍：新生儿及儿童安全用药检测基因检测技术是一种基于个体基因变异的药物代谢能力和药物反应风险评估技术。通过检测个体的特定基因位点，可以预测儿童对某些药物的代谢能力和药物反应风险，为临床用药提供个性化指导。

检测原理：该技术主要基于单核苷酸多态性（SNP）的检测原理。通过分析特定基因位点上的SNP，可以获得个体在药物代谢途径中的基因型信息。根据已有的临床研究数据和药物代谢途径的相关知识，结合个体基因型信息，可以预测个体对某些药物的代谢能力和药物反应风险。

采样方式：新生儿及儿童安全用药检测采样方式简单、非侵入性，主要通过采集个体的唾液样本或口腔拭子样本。采样过程简便，不需要抽血或进行其他痛苦的操作，对儿童来说更加友好和可接受。

检测方法：基因检测技术主要通过PCR扩增和测序等方法进行。首先，通过特定引物选择性扩增目标基因位点的DNA片段，然后利用测序技术对扩增产物进行测序分析，得到个体的基因型信息。同时，结合临床研究数据和药物代谢途径的相关知识，可以对个体的药物代谢能力和药物反应风险进行评估。

优点：新生儿及儿童安全用药检测基因检测技术具有以下优点：

1. 个性化指导：通过检测个体基因信息，可以为儿童的临床用药提供个性化指导，减少药物不良反应的发生。

2. 非侵入性：采样方式简便，不需要进行抽血或其他痛苦操作，对儿童来说更加友好和可接受。

3. 高准确性：基因检测技术具有高度准确性，可以准确预测儿童对某些药物的代谢能力和药物反应风险。

4. 提高用药安全性：通过个体基因信息的评估，可以提高儿童用药的安全性，降低用药风险。

总之，新生儿及儿童安全用药检测基因检测技术是一种通过分析个体基因信息，评估儿童对药物的代谢能力和药物反应风险的检测方法。该技术具有个性化指导、非侵入性、高准确性和提高用药安全性等优点，对儿童的临床用药具有重要意义。如果您需要进行此项检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。