MYCN(N-MYC)基因扩增检测5-7天出报告

套餐名称：MYCN(N-MYC)基因扩增检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2000

套餐原价：2500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：脑瘤

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：N-MYC基因的异常扩增与神经母细胞瘤预后不良密切相关

“MYCN(N-MYC)基因扩增检测”是一种用于检测MYCN基因扩增的基因检测技术。该技术可以帮助医生诊断和监测儿童神经母细胞瘤（neuroblastoma）等肿瘤疾病。

技术介绍：“MYCN(N-MYC)基因扩增检测”是一种基于聚合酶链反应（PCR）技术的基因检测方法。通过该检测技术，可以快速、准确地确定MYCN基因是否存在扩增。

检测原理：MYCN基因是一个位于人类染色体2上的重要癌基因。其扩增与神经母细胞瘤等肿瘤的发生和恶化有关。该检测技术通过PCR方法，使用特异性引物和荧光探针扩增和检测MYCN基因的扩增状态。

采样方式：进行MYCN基因扩增检测需要获取患者的肿瘤组织样本。通常情况下，医生会通过手术或穿刺等方式采集肿瘤组织进行检测。

检测方法：MYCN基因扩增检测主要使用PCR技术。首先，从肿瘤组织中提取出DNA。然后，通过引物和荧光探针的作用，特异性扩增MYCN基因。最后，通过荧光信号检测仪器分析扩增产物的荧光强度，判断MYCN基因是否存在扩增。

优点：“MYCN(N-MYC)基因扩增检测”具有如下优点：1. 高效准确：采用PCR技术，能够在短时间内对MYCN基因的扩增状态进行判定，结果准确可靠。2. 非侵入性：只需要采集患者的肿瘤组织样本，无需进行复杂的手术或者侵入性检查。3. 个性化治疗指导：MYCN基因扩增与肿瘤的发生和预后密切相关，通过检测MYCN基因的扩增状态，可以为患者提供个性化的治疗方案。4. 监测效果好：MYCN基因扩增检测不仅可以用于初诊时的诊断，还可以用于术后监测和疗效评估，帮助医生及时调整治疗方案。

如果你需要进行“MYCN(N-MYC)基因扩增检测”，可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。该平台提供专业的基因检测服务，可为患者提供准确的检测结果和个性化的治疗建议。