假肥大型肌营养不良DMD基因大片段缺失/重复检测15天出报告

套餐名称：假肥大型肌营养不良DMD基因大片段缺失/重复检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：DMD的诊断、携带者检测。DMD主要是由于DMD基因突变引起，临床首先DMD MLPA检测。

假肥大型肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy DMD)是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要由于X染色体上的DMD基因发生缺失或重复引起。假肥大型肌营养不良DMD基因大片段缺失/重复检测是一种用于检测DMD基因是否存在大片段缺失或重复的基因检测技术。

技术介绍：假肥大型肌营养不良DMD基因大片段缺失/重复检测是一种基于分子生物学原理的检测技术，可以快速、准确地识别DMD基因大片段的缺失或重复。

检测原理：该检测技术利用多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction PCR)技术，通过引物特异性地扩增DMD基因的目标区域。然后通过电泳分析扩增产物的大小，来判断DMD基因是否存在大片段缺失或重复。

采样方式：该检测技术可以使用口腔黏膜细胞、血液或组织等样本进行检测。采样过程简单、无创伤，并且可以在家中进行采集。

检测方法：检测过程包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、电泳分析等步骤。通过PCR扩增产物的大小和电泳结果，可以判断是否存在DMD基因大片段缺失或重复。

优点：1. 准确性高：该检测技术可以快速、准确地识别DMD基因的大片段缺失或重复，对于DMD的早期诊断和遗传咨询具有重要意义。2. 无创伤：采样过程简单，可以使用口腔黏膜细胞等非侵入性样本进行检测，减少了病人的痛苦和不适。3. 安全性高：该检测技术不需要使用任何有害物质，对样本和操作人员无任何伤害。4. 快速性：检测过程简便，可以在短时间内得出检测结果，为患者提供及时的诊断和治疗指导。

总之，假肥大型肌营养不良DMD基因大片段缺失/重复检测是一种准确、无创伤、安全、快速的基因检测技术。如果需要进行该检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。