染色体微阵列检测分析芯片法

套餐名称：染色体微阵列检测分析

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：羊水

样本要求：样本类型：①羊水②母亲DNA样本备注：任选其一样本量：①20ml②浓度≥30ng/μL，OD值260/280为1.8-2.0，体积≥15ul耗材：①无菌螺口离心管②1.5mL离心管（封口膜封口）

检测方法：芯片法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体（数目/结构等）异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育②只提供检测数据，无报告。详细情况具体咨询。

染色体微阵列检测分析是一种基因检测技术，用于检测染色体异常和基因突变，可应用于胎儿遗传病筛查、不孕不育症原因分析、染色体异常疾病诊断等领域。

技术介绍：染色体微阵列检测分析是利用高密度染色体微阵列芯片进行检测的一种方法。芯片上固定了成千上万个与染色体有关的探针，能够同时检测多个位点的染色体异常和基因突变。通过将待检样本与芯片上的探针进行杂交反应，利用荧光信号检测技术得到样本的遗传信息。

检测原理：染色体微阵列检测分析主要通过比较待检样本和正常参照样本之间的荧光信号强度差异，来判断是否存在染色体异常或基因突变。正常情况下，两者的信号强度应该相似，如果存在异常或突变，信号强度会发生改变。

采样方式：染色体微阵列检测分析需要采集待检样本，常见的采样方式包括羊水穿刺、绒毛膜取样、羊膜穿刺等。根据具体情况选择适当的采样方法，并由专业医生进行操作。

检测方法：待检样本采集后，实验室将提取样本中的DNA，并进行荧光标记。标记后的DNA样本与芯片上的探针进行杂交反应，利用荧光检测仪器读取芯片上的信号强度。通过分析信号强度的差异，可以得到样本的遗传信息。

优点：染色体微阵列检测分析具有以下优点：1. 高通量：一次可检测多个位点，大大提高了检测效率。2. 高灵敏度：能够检测到微小的染色体异常和基因突变。3. 高准确性：芯片上的探针经过精心设计和验证，能够提供可靠的检测结果。4. 多样性：可用于不同领域的基因检测，具有广泛的应用前景。

总之，染色体微阵列检测分析是一种高效、准确、多样性的基因检测技术，可广泛应用于临床诊断和遗传疾病筛查中。如果需要进行染色体微阵列检测分析基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，详情请咨询17521006465或访问官网www.zxdna.com。