MDM2/CEP12基因扩增检测5-7天出报告
静脉血

MDM2/CEP12基因扩增检测5-7天出报告

肇庆玺原基因检测中心

5
(1469 条评价)
¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
肇庆市怀集县怀城镇红旗南路337号

套餐名称:MDM2/CEP12基因扩增检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:脂肪肉瘤辅助诊断

MDM2/CEP12基因扩增检测是一种常用的基因检测技术,可以用于诊断和预测某些疾病的发生风险。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面对该技术进行介绍。

技术介绍:MDM2/CEP12基因扩增检测是一种基于聚合酶链反应(PCR)的分子生物学技术,通过扩增和检测MDM2基因和CEP12基因的特定片段,来评估这两个基因的变异情况。MDM2基因编码一种蛋白质,参与细胞周期的调控,而CEP12基因是染色体12上的一个特定区域。

检测原理:该检测技术基于PCR技术,通过引物特异性地扩增MDM2基因和CEP12基因的目标片段,然后使用荧光探针或染料染色的方法,检测扩增产物的数量。根据扩增产物的数量,可以判断MDM2基因和CEP12基因的拷贝数变异情况。

采样方式:MDM2/CEP12基因扩增检测需要采集受测者的组织样本或体液样本。常见的采样方式包括血液采样、组织活检或切片、尿液采样等。采集的样本需要进行预处理,如提取DNA或RNA等。

检测方法:MDM2/CEP12基因扩增检测主要包括PCR扩增和检测两个步骤。首先,将采集到的样本进行DNA或RNA提取,并使用特定的引物扩增MDM2基因和CEP12基因的目标片段。然后,使用荧光探针或染料染色的方法,检测扩增产物的数量。最后,根据扩增产物的数量,可以判断MDM2基因和CEP12基因的拷贝数变异情况。

优点:MDM2/CEP12基因扩增检测具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术可以检测非常低浓度的MDM2基因和CEP12基因的拷贝数变异。2. 高特异性:通过引物的特异性设计,可以确保只扩增目标基因的特定片段,减少误判的可能性。3. 非侵入性:该检测技术可以使用体液样本进行检测,无需进行组织活检或其他侵入性操作。4. 快速准确:该技术具有高通量和高速度的特点,可以在较短的时间内得到准确的结果。

综上所述,MDM2/CEP12基因扩增检测是一种基于PCR技术的分子生物学检测方法,可以用于评估MDM2基因和CEP12基因的拷贝数变异情况。该技术具有高灵敏度、高特异性、非侵入性和快速准确等优点,可用于诊断和预测某些疾病的发生风险。如果需要进行MDM2/CEP12基因扩增检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 1469 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。