ABO-Rh新生儿溶血病检测2个工作日出报告

套餐名称：ABO-Rh新生儿溶血病检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：全血 3.0-5.0ml（EDTA抗凝）；保存稳定性：8h室温3天冷藏禁止冷冻

检测方法：血型血清学

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：280

套餐原价：350

价格区间：300以下

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年男性女性

临床应用：①主要针对“O”型母亲，“A”或“B”或“AB”型的新生儿黄疸病因的检测，ABO新生儿溶血病是由于母体的IgG抗A或抗B经胎盘侵入胎儿血液循环，包被并破坏红细胞引起，最佳检测时间在出生后

ABO-Rh新生儿溶血病检测是一种基因检测技术，用于检测新生儿是否存在ABO血型和Rh血型不合，以及是否存在溶血病的风险。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面进行介绍。

技术介绍：ABO-Rh新生儿溶血病检测是一种基于分子生物学技术的基因检测方法，通过分析新生儿的基因序列，确定其血型和Rh因子。该技术可提前预测新生儿是否存在溶血病的风险，为医生和家长提供重要的参考。

检测原理：ABO-Rh新生儿溶血病检测基于基因多态性原理。通过采集新生儿的DNA样本，提取其中的基因信息，然后进行PCR扩增和测序分析，最后根据测序结果确定新生儿的血型和Rh因子。

采样方式：采集新生儿的DNA样本通常采用脐带血或唾液样本。脐带血采集时，医生会用无菌棉签擦拭新生儿的脐带，将脐带血收集到试管中。唾液样本采集时，医生会用无菌棉签轻轻擦拭新生儿的口腔黏膜，将唾液样本收集到试管中。

检测方法：ABO-Rh新生儿溶血病检测主要包括DNA提取、PCR扩增和测序分析三个步骤。首先，将采集到的DNA样本进行提取，获取纯净的DNA。然后，使用特定的引物对所需基因片段进行PCR扩增，以增加样本中基因的数量。最后，对PCR产物进行测序分析，通过比对参考基因库，确定新生儿的血型和Rh因子。

优点：ABO-Rh新生儿溶血病检测技术具有以下优点：1. 高准确性：基于分子生物学技术，可以提供准确的血型和Rh因子结果，避免了传统血型鉴定可能的人为错误。2. 提前预测：通过检测新生儿的基因序列，可以在婴儿出生前就提前预测溶血病的风险，为医生和家长提供重要的参考，有助于早期干预和治疗。3. 无创侵入性：采集样本通常使用脐带血或唾液，无需穿刺采血，对新生儿来说是一种无创侵入性的检测方法，安全性高。4. 快速便捷：基于PCR和测序技术，检测过程相对简便，可以在较短的时间内得到结果。

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