染色体微阵列分析(HD,流产物)21-30天出报告

套餐名称：染色体微阵列分析 (HD流产物)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml；保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：基因芯片(CMA)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：胚胎停育查因，检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)

染色体微阵列分析 (HD流产物)是一种基因检测技术，可以用于检测胚胎染色体异常、遗传疾病等问题。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：染色体微阵列分析 (HD流产物)是一种高通量、高分辨率的基因检测技术，可以同时检测数百个染色体上的遗传变异。它通过使用特定的芯片，将待测DNA样本与已知基因序列进行杂交反应，从而快速、准确地检测出样本中的染色体异常和遗传疾病。

检测原理：染色体微阵列分析 (HD流产物)的检测原理是基于杂交反应。首先，将待测DNA样本通过特殊的处理方法，使其与芯片上的探针序列杂交。然后，通过荧光标记的探针与待测DNA样本结合，通过检测芯片上的荧光信号来判断样本中的染色体异常和遗传疾病。

采样方式：染色体微阵列分析 (HD流产物)的采样方式一般是通过流产物进行的。当发生流产时，医生会将流产物收集起来，提取其中的DNA样本，然后进行染色体微阵列分析。这种采样方式简单、方便，并且可以提供足够的DNA样本供检测使用。

检测方法：染色体微阵列分析 (HD流产物)的检测方法主要是通过芯片阵列技术进行的。首先，将待测DNA样本与芯片上的探针序列进行杂交反应。然后，通过检测芯片上的荧光信号，得到样本中的遗传变异信息。最后，通过分析这些信息，得出样本中存在的染色体异常和遗传疾病。

优点：染色体微阵列分析 (HD流产物)具有以下优点：1. 高通量：可以同时检测数百个染色体上的遗传变异，提高了检测效率和准确性。2. 高分辨率：可以检测到微小的染色体异常和遗传变异，提供了更精细的遗传信息。3. 方便快捷：采样方式简单、方便，可以通过流产物进行检测，避免了其他采样方式的繁琐和不便。4. 提供准确的遗传信息：通过染色体微阵列分析，可以准确地检测出样本中存在的染色体异常和遗传疾病，为临床诊断和治疗提供参考。

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