NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)7-10天出报告

套餐名称：NRAS基因突变检测(Sanger测序组织)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-10um厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：DNA测序

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1000

套餐原价：1250

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估；2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

NRAS基因突变检测是一种常用的基因检测技术，采用Sanger测序方法，主要用于检测组织样本中的NRAS基因突变情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行详细介绍。

技术介绍：NRAS基因突变检测是一种用于检测NRAS基因突变的分子生物学技术。该技术旨在通过分析组织样本中NRAS基因的序列，确定其是否存在突变，从而提供与疾病相关的基因信息。

检测原理：NRAS基因突变检测主要基于Sanger测序原理。首先，从组织样本中提取DNA，并扩增NRAS基因的特定区域。然后，将扩增产物纯化后进行测序，获取NRAS基因的序列信息。最后，将测序结果与正常NRAS基因序列进行比对，从而确定是否存在突变。

采样方式：NRAS基因突变检测通常需要采集患者的组织样本进行检测。常见的组织样本包括肿瘤组织、血液、淋巴结等。在采集组织样本时，需要注意采样的规范性和无菌操作，以确保样本的准确性和可靠性。

检测方法：NRAS基因突变检测主要采用Sanger测序方法。该方法通过扩增NRAS基因的特定区域，并将扩增产物纯化后进行测序。测序结果将被自动解读并与正常NRAS基因序列进行比对，从而确定是否存在突变。该方法具有高度的准确性和可靠性。

优点：NRAS基因突变检测具有以下几个优点：1. 高灵敏度：该检测方法能够检测到低频突变，即使突变比例较低，也能够准确检测出来。2. 高特异性：通过与正常NRAS基因序列进行比对，能够准确判断是否存在突变。3. 应用广泛：NRAS基因突变与多种疾病密切相关，如肿瘤的发生和发展，因此该检测方法在临床上具有重要意义。

综上所述，NRAS基因突变检测是一种常用的基因检测技术，通过Sanger测序方法分析组织样本中的NRAS基因序列，从而确定是否存在突变。该技术具有高灵敏度、高特异性和广泛的应用范围等优点，对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。如需进行NRAS基因突变检测，您可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。