实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)7-15天出报告
静脉血

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)7-15天出报告

长沙玺原基因检测中心

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(1272 条评价)
¥8,000 ¥10,000 省¥ 2,000
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
湖南省长沙市天心区药王街62号

套餐名称:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;2年室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:8000

套餐原价:10000

价格区间:6000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌卵巢癌子宫癌宫颈癌脑瘤甲状腺癌食管癌肺癌胃癌肝癌胰腺癌肾癌结直肠癌膀胱癌白血癌淋巴瘤黑色素瘤前列腺癌睾丸癌阴茎癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:主要适用于指导实体肿瘤患者的临床治疗、疗效监测。其他适用范围包括辅助诊断及预后评估。

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种基因检测技术,用于分析和检测实体肿瘤中的多个基因突变。以下是对该技术的介绍。

技术介绍:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种高通量基因测序技术,通过对肿瘤组织样本中的多个基因进行测序,可以检测出其中存在的基因突变情况。该技术可以帮助医生了解肿瘤的分子特征,进而指导个性化治疗方案的制定。

检测原理:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)利用先进的测序技术对肿瘤组织样本中的DNA进行测序。通过将样本中的DNA片段连接成文库,并使用高通量测序仪进行测序,可以得到大量的DNA序列数据。这些数据经过分析和比对,可以确定肿瘤组织中的基因突变情况。

采样方式:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)需要获取肿瘤组织样本进行检测。通常,医生会通过手术或穿刺等方式获取肿瘤组织样本,然后将样本固定在蜡块中,以便后续的检测。

检测方法:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)采用高通量测序技术进行检测。首先,将肿瘤组织样本中的DNA提取出来,并进行质量检测和文库构建。然后,使用高通量测序仪对文库进行测序,并得到大量的DNA序列数据。最后,通过数据分析和比对,确定肿瘤组织中存在的基因突变情况。

优点:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)具有以下优点:

1. 高通量测序技术使得能够同时检测多个基因的突变情况,提高了检测效率和准确性。2. 通过了解肿瘤的分子特征,可以为医生提供更全面的肿瘤诊断和个体化治疗建议。3. 该技术可以帮助医生选择针对特定基因突变的靶向治疗药物,提高治疗效果。4. 通过基因检测,可以提前发现潜在的耐药基因变异,从而指导治疗方案的调整。

总之,实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种通过高通量测序技术对肿瘤组织中的多个基因进行检测的方法。该技术具有高效准确、个体化治疗等优点,可以为肿瘤患者提供更好的治疗选择。如果您需要进行实体肿瘤多基因突变检测(蜡块),可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 1272 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。