结直肠癌精准用药基因检测（13基因）5-8天出报告

套餐名称：结直肠癌精准用药基因检测（13基因）

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或6-10μm白片大组织10-15片，小组织20-25片，三周内切片组织，未染色；长期室温，长期冷藏，长期冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3200

套餐原价：4000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：结直肠癌靶向治疗，基因热点检测：AKT1、BRAF、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET

结直肠癌精准用药基因检测（13基因）是一种通过对结直肠癌患者的基因进行检测，以确定患者对特定药物的敏感性和耐药性的技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍：结直肠癌精准用药基因检测（13基因）是一种基于分子生物学和遗传学原理的检测技术。通过分析患者的基因组，确定结直肠癌患者的特定基因是否存在突变或多态性，进而预测其对特定药物的疗效和耐药性。

检测原理：该检测技术主要基于PCR（聚合酶链反应）和测序技术。先通过PCR扩增目标基因片段，然后进行基因测序，得到基因序列信息。通过比对患者基因序列与已知的基因突变数据库，分析患者的基因型，从而预测其对特定药物的敏感性和耐药性。

采样方式：结直肠癌精准用药基因检测（13基因）采用非侵入性采样方式，患者只需提供一份血液样本即可。专业人员将从患者的静脉血中提取DNA，用于后续的基因检测分析。

检测方法：该技术主要通过高通量测序仪对基因进行测序，并将测序数据与数据库进行比对和分析。通过对13个与结直肠癌相关的基因进行检测，可以预测患者对不同化疗药物的耐药性和疗效，为患者的精准用药提供依据。

优点：结直肠癌精准用药基因检测（13基因）具有以下优点：1. 非侵入性采样方式，方便患者采样；2. 检测结果准确可靠，可以为患者提供个体化的治疗方案；3. 可以预测患者对不同化疗药物的敏感性和耐药性，避免不必要的药物治疗；4. 通过基因检测，可以帮助医生制定更有效的治疗方案，提高治疗效果；5. 提供了甄选基因平台，方便患者进行预约下单和咨询。

总之，结直肠癌精准用药基因检测（13基因）是一项可靠的技术，可以为结直肠癌患者提供个体化的治疗方案，并帮助医生提高治疗效果。如果您需要进行结直肠癌精准用药基因检测（13基因），可以通过甄选基因平台进行预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。