EGFR基因T790M突变(外周血)7天出报告
静脉血

EGFR基因T790M突变(外周血)7天出报告

西安玺原基因检测中心

5
(763 条评价)
¥1,000 ¥1,250 省¥ 250
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
西安市高陵区鹿苑大道与上林二路十字东北角

套餐名称:EGFR基因 T790M突变(外周血)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:外周血8-10ml(专用BCT基因无创管);72h室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:Digital PCR

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1000

套餐原价:1250

价格区间:1000-1500

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:Tagriss(奥希替尼)的临床用药指导

EGFR基因T790M突变(外周血)基因检测技术是一种用于检测肺癌患者中EGFR基因T790M突变的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:EGFR基因T790M突变(外周血)基因检测技术是一种基于PCR扩增和测序的方法,用于检测EGFR基因在外周血中的T790M突变。该技术能够快速、准确地检测EGFR基因的T790M突变,为肺癌患者的个体化治疗提供重要依据。

检测原理:该技术基于PCR扩增和测序原理。首先,通过采集患者的外周血样本,提取其中的DNA。然后,使用特定引物将EGFR基因的T790M位点进行扩增。扩增后的产物会被纯化,并进行测序分析,以确定是否存在T790M突变。

采样方式:EGFR基因T790M突变(外周血)基因检测需要患者提供外周血样本。采样过程简单、无创伤,只需抽取少量的外周血即可。

检测方法:检测过程主要分为DNA提取、PCR扩增和测序分析三个步骤。首先,从外周血样本中提取DNA。然后,使用特定引物对EGFR基因的T790M位点进行PCR扩增。最后,将扩增产物进行纯化处理,并进行测序分析,以确定是否存在T790M突变。

优点:EGFR基因T790M突变(外周血)基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性:采样方式简单,只需抽取外周血样本,不需要进行切片或活检,对患者无任何伤害。2. 高灵敏度:该技术能够高度敏感地检测EGFR基因的T790M突变,即使突变的百分比很低也能够准确检测出来。3. 高准确性:基于PCR扩增和测序的方法能够保证检测结果的准确性和可靠性。4. 个体化治疗指导:EGFR基因T790M突变作为一种耐药突变,对于肺癌患者的个体化治疗具有重要意义。该检测技术可以帮助医生选择合适的靶向治疗药物,提高治疗效果。

总之,EGFR基因T790M突变(外周血)基因检测技术是一种准确、可靠的检测方法,可用于肺癌患者中EGFR基因T790M突变的筛查和个体化治疗指导。如果需要进行该检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 763 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。