结直肠癌精准安全用药基因检测5-8天出报告

套餐名称：结直肠癌精准安全用药基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：全血：10ml 、脑脊液：10ml；禁止室温，4-25℃运输冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3200

套餐原价：4000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：结直肠癌靶向治疗，基因热点检测：AKT1、BRAF、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET

结直肠癌精准安全用药基因检测是一种通过分析个体基因组中与药物代谢和药物反应相关的基因变异，为患者提供个体化的用药指导的基因检测技术。

技术介绍：结直肠癌精准安全用药基因检测利用先进的高通量测序技术，对结直肠癌患者的基因组进行全面检测，以筛选与药物代谢和反应相关的基因变异。

检测原理：检测通过分析结直肠癌患者基因组中的遗传变异，确定对药物代谢和反应具有重要影响的基因。通过对这些基因的分析，可以预测患者对某些药物的耐受性、疗效以及不良反应的风险。

采样方式：患者通过简单的血液或唾液样本采集，将样本送往专业实验室进行基因检测。

检测方法：基因检测主要采用高通量测序技术，通过对患者基因组的全面测序，识别与药物代谢和反应相关的基因变异。同时，结合临床数据和药物数据库，对患者的基因型进行分析和解读，为临床医生提供个体化的用药指导。

优点：结直肠癌精准安全用药基因检测的优点在于可以为患者提供个体化的用药指导，以避免药物不良反应和提高治疗效果。通过该检测技术，可以根据患者的基因变异情况，选择最适合的药物和剂量，减少不必要的药物试验和副作用，提高患者的生活质量。

总结：结直肠癌精准安全用药基因检测是一项先进的基因检测技术，通过分析患者基因组中与药物代谢和反应相关的基因变异，为临床医生提供个体化的用药指导，提高治疗效果，减少药物不良反应。如果您需要进行结直肠癌精准安全用药基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，了解更多信息请拨打预约咨询热线：17521006465，或访问预约官网：www.zxdna.com。