KRAS基因突变检测（Sanger测序）7天出报告

套餐名称：KRAS基因突变检测（Sanger测序）

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-6um厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1000

套餐原价：1250

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估；2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

KRAS基因突变检测（Sanger测序）是一种常用的基因检测技术，用于检测KRAS基因的突变情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：KRAS基因突变检测（Sanger测序）是一种基于Sanger测序技术的基因检测方法。该技术通过对KRAS基因进行测序，检测其在序列上的突变情况，从而判断该基因是否存在突变。

检测原理：KRAS基因突变检测（Sanger测序）的原理是基于Sanger测序技术。首先，通过PCR扩增待检测的KRAS基因片段，得到大量的待测DNA片段。然后，将这些DNA片段进行纯化和测序反应。在测序反应中，引入一种特殊的二进制标记物，标记待测DNA的碱基。随后，通过电泳分离反应产物并进行荧光检测，最终得到测序结果。通过对测序结果进行分析，可以确定KRAS基因是否存在突变。

采样方式：KRAS基因突变检测（Sanger测序）常采用组织样本或血浆样本作为检测样本。组织样本可以通过活检或手术切除获得，血浆样本则通过抽取静脉血获得。

检测方法：KRAS基因突变检测（Sanger测序）主要通过PCR扩增、纯化、测序反应和电泳分离等步骤完成。首先，将样本中的DNA进行PCR扩增，得到待测DNA片段。然后，将PCR产物进行纯化处理，去除杂质。接下来，进行测序反应，在反应中引入特殊的二进制标记物。最后，通过电泳分离产物并进行荧光检测，得到测序结果。

优点：KRAS基因突变检测（Sanger测序）具有以下优点：1. 准确性高：Sanger测序技术具有高准确性，能够准确地检测到KRAS基因的突变情况。2. 灵敏度高：该检测方法对突变的敏感性较高，能够检测到低浓度的突变体。3. 可靠性强：Sanger测序技术是一种成熟的基因检测方法，具有较高的可靠性和稳定性。4. 可行性广：KRAS基因突变检测（Sanger测序）可以适用于不同类型的样本，如组织样本和血浆样本。

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