1p/19q染色体缺失检测(FISH,组织)5-7天出报告

套餐名称：1p/19q染色体缺失检测 (FISH组织)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2000

套餐原价：2500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：脑瘤

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：辅助诊断脑胶质瘤、指导临床治疗和预后判断

1p/19q染色体缺失检测是一种常用的基因检测技术，可用于检测肿瘤中1p和19q染色体的缺失情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍该技术。

技术介绍：1p/19q染色体缺失检测是一种通过荧光原位杂交（FISH）技术来检测肿瘤细胞中1p和19q染色体缺失的方法。该检测技术可以帮助医生确定肿瘤类型，评估肿瘤患者的预后以及指导治疗方案的选择。

检测原理：该检测技术基于FISH原理，利用特异性的探针标记的荧光染料与待测样本中的1p和19q染色体特异性结合。在显微镜下观察标记的荧光信号，可以确定1p和19q染色体的缺失情况。

采样方式：1p/19q染色体缺失检测需要获取肿瘤组织样本进行分析。通常，医生会在手术过程中采集肿瘤组织样本，或者通过穿刺活检等方法获取足够的组织样本。

检测方法：在实验室中，经过特定的处理和固定后，肿瘤组织样本将与特异性的1p和19q探针进行杂交反应。随后，使用荧光显微镜观察标记的荧光信号，根据信号的强度和分布来判断1p和19q染色体的缺失情况。

优点：1p/19q染色体缺失检测具有以下优点：1. 高度准确性：该检测技术可以提供准确的1p和19q染色体缺失情况的检测结果。2. 快速性：相比其他基因检测方法，1p/19q染色体缺失检测可以在较短的时间内完成，从而更快地为患者提供结果。3. 无创伤性：该检测技术只需要获取肿瘤组织样本，对患者来说是一种无创伤的检测方法。4. 临床应用广泛：1p/19q染色体缺失检测在肿瘤的分类、预后评估和治疗方案选择等方面具有重要的临床意义。

总之，1p/19q染色体缺失检测是一种通过FISH技术对肿瘤组织样本中的1p和19q染色体进行检测的基因检测技术。该技术具有高度准确性、快速性、无创伤性和广泛的临床应用等优点，可为肿瘤患者的诊断和治疗提供有力的支持。如果需要进行该检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。