唐氏综合征Ⅱ期每周三、五出报告出报告

套餐名称：唐氏综合征Ⅱ期

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：血清 0.6ml （在15-20+6周采血）；保存稳定性：8h室温7天冷藏2月冷冻

检测方法：时间分辨法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：110

套餐原价：137.5

价格区间：300以下

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：运用风险评估软件结合年龄、体重、身高、孕周、吸烟史、糖尿病史等资料评估出胎儿患病的危险度，筛查21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。

备注说明：1、 申请单需填写被筛查人采血时间，出生年月日（按阳历计算）体重，末次月经，月经周期，B超日期及B 超结果，联系电话等信息，否则无法作出风险评估。2、 被筛查人应了解有关唐氏综合征的知识，并有同意做筛查检查的签名。3、 15-20孕周外的标本拒收申请单不返回给送检单位。4、 本检测目前外送有资质的医疗机构检测。 5、Ⅰ期筛查需提供NT数值。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，由于21号染色体的三个复制而引起。唐氏综合征Ⅱ期是指胎儿患唐氏综合征的可能性较高，需要进一步进行基因检测来确认。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术。

技术介绍：唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术是一种通过分析胎儿DNA中21号染色体的复制情况来判断胎儿是否患有唐氏综合征的检测方法。该技术是一种无创检测方法，通过采集孕妇的外周血样本进行检测。

检测原理：唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术的原理是利用高通量测序技术对孕妇血液中游离DNA进行测序分析。通过对比胎儿DNA中21号染色体的复制情况与正常人群的基因组信息，判断胎儿是否存在21号染色体的复制异常。

采样方式：唐氏综合征Ⅱ期基因检测采用无创检测方法，只需要采集孕妇的外周血样本即可。无需进行羊水穿刺或绒毛活检等对胎儿有一定风险的检测方法，大大提高了安全性和可接受性。

检测方法：唐氏综合征Ⅱ期基因检测主要采用高通量测序技术，通过对孕妇血液中的游离DNA进行测序分析。检测过程包括DNA提取、文库构建、测序和数据分析等步骤。通过与正常人群的基因组信息进行比对，判断21号染色体的复制情况是否异常。

优点：唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术具有以下优点：1. 无创检测：采集孕妇外周血样本进行检测，无需对胎儿进行创伤性检测，安全性高。2. 高准确性：采用高通量测序技术，能够精确判断21号染色体的复制情况，提高了检测准确性。3. 提前预知：通过早期检测，可以在胎儿发育过程中得知唐氏综合征的风险，为家庭提供更多的选择和准备时间。

如果需要进行唐氏综合征Ⅱ期基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务，有专业的团队进行检测和分析。预约咨询热线为17521006465，预约官网为www.zxdna.com。通过该平台，您可以方便地进行唐氏综合征Ⅱ期基因检测，并得到准确的检测结果。