KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测7天出报告

套餐名称：KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或8-10um厚白片10-12张；常温室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1600

套餐原价：2000

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估；2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测是一种基于分子生物学技术的基因检测方法，用于检测癌症患者体内KRAS、NRAS和BRAF基因的突变情况。该检测技术可以帮助医生更好地了解患者的基因变异情况，为个体化治疗提供重要的依据。

一、技术介绍KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测采用了高通量测序技术，能够快速、准确地检测出这三个基因的突变情况。通过对患者样本中的DNA进行测序，可以获得基因序列信息，进而分析基因是否存在突变。

二、检测原理检测原理主要基于PCR扩增和测序技术。首先，从患者的组织样本中提取出DNA，并使用PCR扩增技术扩增出KRAS、NRAS和BRAF基因的特定区域。然后，利用高通量测序技术对扩增产物进行测序，得到基因序列。最后，通过与正常基因序列进行比对，分析是否存在突变。

三、采样方式KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测的采样方式主要包括活检、手术切除组织和血液样本。活检是最常用的采样方式，通过针对病变组织进行活检，获取到足够的DNA样本进行检测。手术切除组织也可以作为样本进行检测，通常是在手术过程中切除的肿瘤组织。此外，一些疾病也可以通过血液样本进行检测，这种方式非侵入性，操作简便。

四、检测方法KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测主要采用了PCR扩增和高通量测序技术。PCR扩增技术可以在短时间内扩增出特定区域的基因片段，为后续测序提供足够的DNA量。高通量测序技术则可以对扩增产物进行快速、高效的测序，得到基因序列信息。

五、优点KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测具有以下几个优点：1. 高灵敏度：该检测技术能够检测到低频突变，对于基因突变的敏感性较高。2. 高准确性：采用高通量测序技术，能够准确地获得基因序列信息，避免人为误差。3. 个体化治疗：基于检测结果，可以为患者制定个体化的治疗方案，提高治疗效果。4. 非侵入性：血液样本采集方式方便，对患者无创伤。

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