HER2拷贝数变异检测数字PCR
静脉血

HER2拷贝数变异检测数字PCR

天津玺原基因检测

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(1474 条评价)
¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
天津自贸试验区亚洲路6975号金融贸易中心

套餐名称:HER2拷贝数变异检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:样本类型:①全血②血浆③石蜡切片④石蜡包埋组织(玻片)⑤新鲜组织⑥穿刺活检组织备注:任选其一样本量:①10ml②4ml③≥10片,厚度5-10μm(面20mm×20mm)④10~20张白片,厚度5-10μm⑤100-200mg,参考体积:0.5cm×0.5cm×0.5cm⑥≥3条,每条长1-1.5cm,直径0.1-0.2cm耗材:①游离DNA专用管②离心管③1.5ml离心管④玻片⑤1.5/2ml冻存管⑥1.5ml冻存管

检测方法:数字PCR

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:检测HER2拷贝数变异,用于指导HER2扩增阳性的乳腺癌等癌种用药、预后监测

“HER2拷贝数变异检测”是一种基因检测技术,用于检测HER2基因的拷贝数变异情况。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:HER2拷贝数变异检测是一种基因检测技术,主要用于乳腺癌等恶性肿瘤的诊断和治疗指导。通过检测HER2基因的拷贝数变异情况,可以评估肿瘤的HER2基因表达水平,为个体化治疗提供依据。

检测原理:该技术主要通过分析肿瘤组织中HER2基因的拷贝数变异情况来评估HER2的表达水平。通常采用荧光原位杂交(FISH)或多重荧光定量PCR(qPCR)等方法进行检测,通过特异性探针与HER2基因结合,进而观察HER2基因的拷贝数变异情况。

采样方式:HER2拷贝数变异检测一般需要获取患者的肿瘤组织样本进行检测。常用的采样方式包括手术切除肿瘤组织、穿刺活检或刮片等。

检测方法:HER2拷贝数变异检测主要采用FISH或qPCR等方法进行。FISH是一种基于荧光探针的技术,可以直接观察到HER2基因的拷贝数变异情况。qPCR则是一种基于PCR扩增的方法,通过测定荧光信号的强度来判断HER2基因的拷贝数。

优点:HER2拷贝数变异检测具有以下优点。首先,该技术能够准确评估HER2基因的拷贝数变异情况,从而指导乳腺癌等恶性肿瘤的治疗方案选择。其次,检测结果具有较高的准确性和可靠性,为临床医生提供重要的辅助诊断信息。此外,该技术操作简便、结果快速,可以在短时间内得到检测结果,为及时制定治疗方案提供支持。

综上所述,“HER2拷贝数变异检测”是一种用于评估HER2基因表达水平的基因检测技术。通过分析HER2基因的拷贝数变异情况,可以为乳腺癌等恶性肿瘤的个体化治疗提供重要参考。如果需要进行“HER2拷贝数变异检测”基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

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用户评价

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基于 1474 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。