子宫内膜癌检测NGS

套餐名称：子宫内膜癌检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A（四选一）：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）③新鲜组织④穿刺活检组织样本B：⑤全血⑥唾液备注：样本A+B同时送检样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm⑤≥10ml⑥≥5ml耗材：①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管⑤游离DNA专用管⑥组织保存液

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：7800

套餐原价：9750

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：子宫癌

适合人群：中年老年孕妇已婚未婚女性

临床应用：检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

子宫内膜癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，早期发现和治疗对患者的生存率具有重要意义。近年来，基因检测技术的发展为子宫内膜癌的早期筛查和诊断提供了新的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍子宫内膜癌基因检测技术。

技术介绍：子宫内膜癌基因检测技术是利用现代生物学和分子生物学技术，通过分析个体的基因组DNA，寻找与子宫内膜癌相关的基因变异，从而实现早期筛查和诊断。

检测原理：子宫内膜癌基因检测主要通过分析目标基因的突变情况来判断个体是否存在患病风险。通过对肿瘤相关基因的突变状态进行检测，可以判断个体是否存在基因突变，从而预测患病风险。

采样方式：子宫内膜癌基因检测通常采用非侵入性的采样方式，如口腔拭子或唾液采样。通过采集个体的口腔拭子或唾液样本中的DNA，再进行基因检测。

检测方法：子宫内膜癌基因检测通常采用高通量测序技术，如二代测序技术。通过对目标基因进行测序，可以准确地检测出基因的突变情况，从而为早期筛查和诊断提供依据。

优点：子宫内膜癌基因检测具有以下几个优点。首先，非侵入性采样方式使得检测过程方便快捷，对个体没有任何伤害。其次，基因检测结果具有高度准确性，可以提供个体的患病风险评估，帮助医生进行早期干预和治疗。此外，基因检测还可以为子宫内膜癌的个体化治疗提供依据，帮助医生选择最合适的治疗方案。

总之，子宫内膜癌基因检测技术是一种新型的早期筛查和诊断方法，通过分析个体的基因变异情况，可以预测患病风险，并为个体化治疗提供依据。如果需要进行子宫内膜癌基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。