同型半胱氨酸串联质谱

套餐名称：同型半胱氨酸

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①静脉血②血清备注：任选其一样本量：①2-4mL②1-2mL耗材：①分离胶管（当地离心）②离心管

检测方法：串联质谱（色谱法）

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：100

套餐原价：125

价格区间：300以下

基因类型：健康基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测同型半胱氨酸，评估同型半胱氨酸代谢能力

“同型半胱氨酸”基因检测技术是一种用于检测人体中同型半胱氨酸基因的先进技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍：“同型半胱氨酸”基因检测技术是一种利用先进的分子生物学和遗传学方法，检测人体中同型半胱氨酸基因是否存在突变或多态性位点的技术。通过检测同型半胱氨酸基因的突变情况，可以帮助人们了解自己的遗传信息，并为相关疾病的风险评估和个体化健康管理提供依据。

检测原理：“同型半胱氨酸”基因检测技术主要基于多态性位点的分析。通过提取被检测者的DNA样本，采用PCR扩增技术获取目标位点的多态性序列。然后，利用基因芯片或测序技术对PCR产物进行分析，得到同型半胱氨酸基因的突变或多态性位点的信息。

采样方式：“同型半胱氨酸”基因检测的采样方式通常是通过采集被检测者的唾液样本或者血液样本。唾液样本采集简单、无创伤，适用于大规模筛查；血液样本则可获取更高质量的DNA，适用于需要更高精度的检测。

检测方法：“同型半胱氨酸”基因检测主要有两种方法，一种是基因芯片技术，另一种是测序技术。基因芯片技术通过将多态性位点的探针固定在芯片上，利用探针和被检测样本中的DNA序列之间的特异性反应来检测位点的多态性。测序技术则是通过对PCR产物进行测序，直接读取和分析目标位点的序列信息。

优点：“同型半胱氨酸”基因检测技术具有以下优点：1. 提供个体化的遗传信息：可以帮助人们了解自身的遗传信息，为相关疾病的风险评估和个体化健康管理提供依据。2. 非侵入性采样：可以通过采集唾液样本进行检测，采样简便，无创伤。3. 高精度的检测结果：利用先进的分子生物学和遗传学技术，可以获得高质量的检测结果，准确分析同型半胱氨酸基因的多态性位点。4. 广泛的应用领域：同型半胱氨酸基因与多种疾病相关，包括心血管疾病、神经系统疾病等，该技术可以在临床医学、个体化健康管理等领域得到广泛应用。

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