BRCA1/2的胚系-体系共检测乳腺癌

套餐名称：BRCA1/2的胚系-体系共检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A（四选一）：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）③新鲜组织④穿刺活检组织样本B：⑤全血备注：样本A+B同时送检样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm⑤≥2ml耗材：①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管⑤EDTA抗凝管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：7200

套餐原价：9000

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：乳腺癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测BRCA1/2基因（包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测），用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

BRCA1/2的胚系-体系共检测是一种基因检测技术，用于检测BRCA1和BRCA2基因的突变情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

首先，BRCA1/2的胚系-体系共检测是一种高度精准的基因检测技术，可以准确判断BRCA1和BRCA2基因是否存在突变。这些基因与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的发生有密切关系。

其次，BRCA1/2的胚系-体系共检测的原理是通过提取患者DNA中的BRCA1和BRCA2基因，进行测序分析，以寻找这两个基因中的突变。该检测技术采用先进的二代测序技术，能够高效、准确地检测出基因的突变情况。

采样方式上，BRCA1/2的胚系-体系共检测可以通过提取患者的外周血或唾液样本中的DNA进行。采样简单、无创，不会给患者带来过多的不适感。

在检测方法上，BRCA1/2的胚系-体系共检测采用高通量测序技术，通过将患者DNA样本进行PCR扩增，然后进行文库构建和测序分析。利用计算机算法对测序结果进行分析，可以快速、准确地检测出BRCA1和BRCA2基因的突变情况。

最后，BRCA1/2的胚系-体系共检测具有以下优点：首先，该技术可以早期发现患者BRCA1和BRCA2基因的突变，有助于早期预防和干预乳腺癌、卵巢癌等遗传性癌症的发生。其次，该检测技术准确度高，可以避免虚假阳性和虚假阴性结果的出现。此外，该检测技术具有快速、简单、无创等特点，为患者提供了便捷的基因检测服务。

综上所述，“BRCA1/2的胚系-体系共检测”基因检测技术是一种高效、准确的基因检测方法，能够帮助人们及早发现BRCA1和BRCA2基因的突变情况，提供个性化的癌症预防和干预策略。如果需要进行此项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。