玺原产前CNV-seq

套餐名称：产前CNV-seq

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A：①羊水样本B：②母亲外周血备注：加做母血STR需样本A+B同时送检样本量：①15-20ml（分两管）②2-4ml耗材：①康宁管②EDTA抗凝管

检测方法：二代测序+荧光PCR毛细管电泳

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3200

套餐原价：4000

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常（实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求），辅助诊断产前样本染色体（数目/结构等）异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育

产前CNV-seq基因检测技术是一种用于检测胎儿基因变异的先进技术。CNV-seq是指基于高通量测序技术的拷贝数变异（copy number variation，CNV）检测方法，而产前CNV-seq则是将此方法应用于孕妇胎儿基因检测中的一种具体实现。

在技术介绍方面，产前CNV-seq基因检测技术是通过对孕妇的血液样本进行基因测序，来检测胎儿的基因变异情况。与传统的产前基因检测方法相比，CNV-seq具有更高的准确性和灵敏度。

检测原理是通过对孕妇血液中的游离胎儿DNA（cell-free fetal DNA，cffDNA）进行测序，来分析胎儿基因组的拷贝数变异情况。cffDNA是胎儿在发育过程中释放到母体循环系统中的DNA片段，其中含有胎儿的遗传信息。

采样方式是通过对孕妇的外周静脉血进行采集，无需对胎儿进行任何侵入性操作，既安全又方便。

检测方法是将采集到的孕妇血液样本进行DNA提取和测序，然后利用计算方法分析测序数据，得出胎儿的拷贝数变异情况。CNV-seq技术的核心是通过测序数据的深度和均匀性来判断基因组中的拷贝数变异，从而得出胎儿的基因变异情况。

产前CNV-seq基因检测技术具有以下优点：首先，相比传统的产前基因检测方法，CNV-seq具有更高的准确性和灵敏度，可以更精确地检测胎儿的拷贝数变异情况。其次，该技术无需对胎儿进行任何侵入性操作，对孕妇和胎儿都非常安全。此外，产前CNV-seq基因检测技术还可以检测出一些其他基因变异，如单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），为孕妇提供更全面的基因检测服务。

总之，产前CNV-seq基因检测技术是一种先进的胎儿基因检测方法，通过对孕妇血液样本进行基因测序，可以准确、安全地检测出胎儿的拷贝数变异情况，为孕妇提供更全面的基因检测服务。如果需要进行产前CNV-seq基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。