肺癌12基因ctDNA突变检测非小细胞肺癌

套餐名称：肺癌12基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆备注：任选其一样本量：①10ml②4ml耗材：①游离DNA专用管②离心管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：10640

套餐原价：13300

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：肺癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

肺癌12基因ctDNA突变检测是一种基因检测技术，旨在通过分析肺癌相关基因的突变情况，帮助医生进行肺癌的早期诊断和个体化治疗。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍这项技术。

技术介绍：肺癌12基因ctDNA突变检测是一种通过分析肿瘤细胞释放的肿瘤细胞游离DNA(ctDNA)中的特定基因突变来进行肺癌诊断和监测的技术。它基于高通量测序技术，结合了生物信息学分析，能够高效、准确地检测肺癌相关基因的突变情况。

检测原理：该技术通过采集患者的血液样本，提取其中的ctDNA，然后使用特定引物扩增目标基因区域，接着进行高通量测序，最后使用生物信息学方法对测序结果进行分析。通过比对样本与正常基因组序列，确定是否存在基因突变。

采样方式：肺癌12基因ctDNA突变检测的采样方式非常简便，只需要抽取一定量的静脉血即可。相比传统的组织活检方式，这种无创检测方法更加方便、快捷，并且减少了对患者的痛苦和风险。

检测方法：该技术主要依赖于高通量测序技术，通过对ctDNA进行扩增和测序，得到大量的基因序列信息。然后利用生物信息学方法对这些序列数据进行分析，比对正常基因组序列，从而确定是否存在基因突变。

优点：肺癌12基因ctDNA突变检测具有以下优点。首先，无创采样方式大大降低了患者的痛苦和风险。其次，该技术可以在早期阶段就进行肺癌的诊断和监测，提高了诊断的准确性和敏感性。此外，该技术还能够帮助医生制定个体化的治疗方案，提高治疗效果和生存率。最后，该技术操作简便、快速，结果可靠，适用于大规模筛查和临床应用。

总之，“肺癌12基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种通过分析肺癌相关基因的突变情况来进行肺癌诊断和监测的技术。该技术具有无创采样、高效准确、个体化治疗等优点，有助于早期诊断和治疗肺癌。如果需要进行这项检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。