结直肠癌18基因突变检测NGS

套餐名称：结直肠癌18基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：组织切片

样本要求：样本类型：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）③新鲜组织④穿刺活检组织备注：任选其一样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm耗材：①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：8000

套餐原价：10000

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测AKT1，ALK，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，RET，PIK3CA，ROS1，SMAD4，TP53，NTRK1/2/3基因突变，用于结直肠癌靶向药物用药指导

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率逐年增加。为了提早发现结直肠癌并进行个性化治疗，结直肠癌18基因突变检测技术应运而生。以下是对该技术的详细介绍。

技术介绍：结直肠癌18基因突变检测是一种基因检测技术，通过分析结直肠癌患者的肿瘤组织或血液样本中的18个关键基因的突变情况，来评估患者的疾病风险和预后，并为个体化治疗提供指导。

检测原理：该技术采用高通量测序技术对结直肠癌患者的DNA样本进行测序，识别18个与结直肠癌发生和发展密切相关的基因是否存在突变。这些基因包括KRAS、BRAF、PIK3CA等，它们参与了细胞生长、凋亡、转移等关键生物过程的调控。通过检测这些基因的突变情况，可以为患者提供个性化的治疗建议。

采样方式：结直肠癌18基因突变检测可以通过肿瘤组织或者血液样本进行。对于肿瘤组织样本，通常是通过手术或穿刺等方式获取；对于血液样本，只需提取患者的外周血即可。两种样本的采集都相对简单且无创，可以减轻患者的痛苦和风险。

检测方法：通过高通量测序技术，将患者样本中的DNA扩增并测序，然后将测序结果与数据库中的正常基因序列进行比对，找出患者样本中的基因突变。此外，还可以利用PCR、Sanger测序等技术对特定基因进行检测和验证，以提高检测的准确性和可靠性。

优点：结直肠癌18基因突变检测具有以下几个优点：1. 准确性高：利用高通量测序技术，能够全面、快速地检测多个关键基因的突变情况，提供准确的检测结果。2. 个性化治疗指导：通过检测患者的基因突变情况，可以为患者提供个性化的治疗建议，提高治疗的效果。3. 提早发现：该技术可以在早期发现结直肠癌的风险，有助于早期诊断和治疗，提高生存率。4. 无创性：对于血液样本的检测，无需进行手术或穿刺，减轻患者的痛苦和风险。

如果你需要进行结直肠癌18基因突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。该平台提供专业的基因检测服务，能够为你提供准确的检测结果和个性化的治疗建议，帮助你更好地管理和治疗结直肠癌。