染色体微阵列分析(HD,产后)21天出报告

套餐名称：染色体微阵列分析(HD 产后)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)保存稳定性：禁止室温，2天冷藏，禁止冷冻

检测方法：CytoScan HD芯片

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：为遗传病的研究及临床诊断提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。

备注说明：请使用我中心的染色体微阵列专用申请单，尽量填写全面，不要遗漏，以便诊断和留档资料

染色体微阵列分析(HD 产后)基因检测技术是一种用于检测胎儿染色体异常的高级基因检测技术。它能够准确地检测出各种染色体异常，包括常见的三体综合征（如唐氏综合征、爱德华综合征和帕特综合征等）以及其他罕见的染色体异常。

技术介绍：染色体微阵列分析(HD 产后)基因检测技术是利用微阵列芯片和高分辨率的染色体图像分析技术，对胎儿的染色体进行全面的检测。该技术能够同时检测数千个染色体位点，快速准确地检测出染色体异常。

检测原理：该技术主要通过对胎儿细胞的DNA进行放大，并与正常参考DNA进行比较，从而识别出染色体异常。通过比较两者之间的差异，可以确定是否存在染色体异常，进而准确诊断胎儿是否患有染色体疾病。

采样方式：染色体微阵列分析(HD 产后)基因检测技术的采样方式相对简便，只需从孕妇体内采集一些胎儿细胞，如羊水细胞或脐带血细胞等，然后将其送至专业实验室进行检测即可。

检测方法：在实验室中，首先将采集的胎儿细胞进行DNA提取和纯化，然后将纯化的DNA与微阵列芯片上的引物进行杂交反应。通过扫描芯片上的信号，可以得到胎儿染色体的详细信息。最后，通过专业的分析软件进行数据分析和解读，得出最终的检测结果。

优点：染色体微阵列分析(HD 产后)基因检测技术具有以下优点：1. 高准确性：该技术能够快速准确地检测出各种染色体异常，为胎儿的基因健康提供准确的评估。2. 高效性：采样方便，检测过程快速，能够在较短的时间内得出检测结果。3. 全面性：能够同时检测多个染色体位点，包括常见和罕见的染色体异常，为胎儿的全面评估提供了有力支持。

总之，染色体微阵列分析(HD 产后)基因检测技术是一种高级的基因检测技术，能够准确地检测出各种染色体异常，为胎儿的基因健康提供重要的评估信息。如果需要进行该项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。