高危型人乳头瘤病毒HPVDNA检测白天检测出报告
静脉血

高危型人乳头瘤病毒HPVDNA检测白天检测出报告

四川玺原基因检测中心

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(567 条评价)
¥320 ¥400 省¥ 80
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
四川省成都市邛崃市东虹路90号

套餐名称:高危型人乳头瘤病毒HPV dna检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:宫颈刷出物;保存稳定性:14天室温21天冷藏3个月冷冻

检测方法:第二代杂交捕获技术(HC2)

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:320

套餐原价:400

价格区间:300-1000

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年孕妇已婚未婚女性

临床应用:检测13种高危型人乳头瘤病毒(HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59和68型)

备注说明:采样方法详见“特定项目标本采集方法”

高危型人乳头瘤病毒(HPV) dna检测是一种基因检测技术,用于检测人体中是否存在高危型HPV感染。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:高危型人乳头瘤病毒(HPV) dna检测是一种利用分子生物学技术对人体样本中的HPV DNA进行定性或定量检测的方法。该检测能够准确判断人体是否感染高危型HPV,为高危人群的早期筛查和疾病预防提供重要参考。

检测原理:该检测技术主要通过PCR扩增技术对人体样本中的HPV DNA进行检测。首先,采集人体样本,如宫颈细胞、尿液或口腔拭子等,然后提取样本中的DNA。接着,使用特定引物和酶对样本中的HPV DNA进行扩增,通过PCR反应,使HPV DNA得到增加。最后,通过凝胶电泳等方法,检测扩增产物是否与高危型HPV的特定基因序列相匹配,从而判断感染情况。

采样方式:高危型人乳头瘤病毒(HPV) dna检测可以通过多种方式进行采样。宫颈细胞采样是最常用的方式,可以通过宫颈刷子采集宫颈细胞样本。此外,尿液样本和口腔拭子样本也可以用于检测。

检测方法:高危型人乳头瘤病毒(HPV) dna检测主要依靠PCR技术进行。PCR是一种体外的DNA扩增技术,通过反复进行DNA的复制和扩增,使得少量的DNA样本得以扩增到足够多的数量,以便进行检测。扩增后的DNA可以通过凝胶电泳等方法进行检测,以确定是否存在高危型HPV感染。

优点:高危型人乳头瘤病毒(HPV) dna检测具有以下优点。首先,该检测方法高度敏感,能够检测到高危型HPV感染的低浓度。其次,检测结果准确可靠,能够提供早期感染的信息,为疾病的预防和治疗提供重要依据。此外,该检测方法操作简便,样本采集方便,无创伤,适用于不同年龄和性别的人群。

如果您需要进行高危型人乳头瘤病毒(HPV) dna检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。通过该平台,您可以方便地进行高危型HPV感染的检测,并获得专业的咨询和解读结果。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 567 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。