遗传病FISH检测单项14天出报告

套餐名称：遗传病FISH检测单项

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：全血 2.0ml(肝素抗凝)保存稳定性：1天室温，1天冷藏，禁止冷冻

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1000

套餐原价：1250

价格区间：1000-1500

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：对染色体特定位点进行检测，为遗传病的研究及临床诊断提供支持

备注说明：1、用于1个特定位点的检测。2、请在申请单上填写清楚所用的探针名称或位点。

遗传病FISH检测单项，是一种基因检测技术，通过检测染色体上的特定区域或基因的存在、缺失、重复或重排等异常变化，从而判断个体是否携带特定遗传病的风险。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：遗传病FISH检测单项是一种快速、准确、可靠的遗传病基因检测技术，可以检测多种常见的遗传病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、智力低下综合征等。

检测原理：该技术主要基于荧光原位杂交（FISH）技术，通过特异性的DNA探针与目标基因或染色体的特定序列结合，然后使用荧光染料标记的探针进行可视化，从而确定是否存在基因异常。

采样方式：遗传病FISH检测单项的采样方式比较简单，通常采用无痛脐血采集、羊水穿刺或羊膜腔穿刺等方法获取胎儿DNA样本，也可以通过采集已出生个体的外周血样本进行检测。

检测方法：在获得样本后，实验室将样本进行预处理，提取出其中的DNA。然后，根据需要选择合适的DNA探针，通过荧光标记的探针与目标基因或染色体的特定序列结合。随后，利用荧光显微镜观察和分析探针的结合情况，从而确定是否存在基因异常。

优点：遗传病FISH检测单项具有如下优点：首先，该技术具有高度的准确性和可靠性，能够对遗传病的风险进行准确评估。其次，检测过程相对简单，不需要复杂的设备和长时间的实验操作，可以在短时间内得到结果。此外，该技术的敏感性较高，能够检测到较小的基因变异。

总之，遗传病FISH检测单项是一种有效的遗传病基因检测技术，通过荧光原位杂交技术，可以准确、快速地检测多种常见遗传病。如果需要进行该项基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，详情可咨询热线：17521006465，或访问预约官网：www.zxdna.com。