
儿童安全用药基因检测plus-抗真菌药7-10天出报告
石家庄玺原基因检测中心
套餐名称:儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药
套餐分类:基因疾病
检测品牌:玺原基因
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:2000
套餐原价:2500
价格区间:1500-3000
基因类型:用药基因
基因位点:ABCB1(3)ABCC2ABCC4(2)ABCG2(2) ADRB2ALDH2CRHR1CYP2A6CYP2B6 (2)CYP2C19(3)CYP2C8CYP2C9(2)CY P2D6(5)CYP3A4(2)CYP3A5ERCC1G6 PDGSTP1HLA-B(5)HLA- DRA(2)IFNL3(2)LTC4SMTHFR(2)MT- RNR1NAT2(4)NOD2POLGPTGS2SLC15A2SLC22A1SLC22A2SLC22A6
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年已婚未婚女性男性
临床应用:伏立康唑氟康唑黄连素特比萘芬伊曲康唑
儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药基因检测技术是一种以基因检测为基础,用于评估儿童对抗真菌药物的耐受性和反应风险的方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。
技术介绍:儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药基因检测技术是一种基于儿童个体基因信息的检测方法,旨在评估儿童对抗真菌药物的耐受性和反应风险。该技术通过分析儿童的基因组DNA,检测与药物代谢、药物敏感性和药物不良反应相关的基因变异。
检测原理:儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药基因检测技术基于单核苷酸多态性(SNP)分析和基因测序技术。通过针对特定基因位点进行SNP分析,可以检测儿童基因中存在的药物代谢相关基因型。同时,基因测序技术可以全面检测儿童基因组中与药物敏感性和不良反应相关的基因变异。
采样方式:儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药基因检测技术的样本采集非常简便。只需采集一小部分儿童的口腔黏膜上皮细胞或者外周血样本,通过标准化的采样工具采集,无需进行痛苦的穿刺或者其他侵入性操作。
检测方法:儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药基因检测技术主要通过分子生物学方法,如多聚酶链反应(PCR)和基因测序来进行。首先,采集到的样本进行DNA提取和纯化,然后使用PCR扩增特定基因片段,最后通过基因测序分析技术进行基因型判读和分析。
优点:儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性采样方式,对儿童无痛苦和创伤。2. 通过个体基因信息,可以更准确地评估儿童对抗真菌药物的耐受性和反应风险。3. 可以指导医生合理选择抗真菌药物,避免不良反应和药物耐药性的发生。4. 通过基因检测结果,可以为儿童提供个体化的用药方案,提高治疗效果和安全性。
综上所述,“儿童安全用药基因检测 plus-抗真菌药”基因检测技术是一种基于儿童个体基因信息的检测方法,通过分析基因组DNA,评估儿童对抗真菌药物的耐受性和反应风险。该技术具有非侵入性采样方式、个体化用药指导等优点。如果需要进行该项基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。