脊肌萎缩症SMN1基因家系检测(父/母样本)30天出报告

套餐名称：脊肌萎缩症SMN1基因家系检测(父/母样本)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：长片段PCR+Sanger

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：500

套餐原价：625

价格区间：300-1000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：当检测到患者的致病变异之后，可对患者的父母进行相应位点的检测。

脊肌萎缩症SMN1基因家系检测(父/母样本)是一种基因检测技术，用于检测脊肌萎缩症的遗传风险。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：脊肌萎缩症SMN1基因家系检测(父/母样本)是一种基因检测技术，旨在帮助家庭了解脊肌萎缩症的遗传风险。该检测可以通过分析父母的基因样本，预测他们是否携带脊肌萎缩症的致病基因，并给出相应的遗传风险评估。

检测原理：该检测主要基于PCR扩增和Sanger测序技术。首先，从父母的DNA样本中提取出基因组DNA，并使用PCR扩增目标基因片段。然后，对PCR产物进行Sanger测序，得到基因序列信息。最后，通过比对所得序列与正常基因序列进行分析，判断是否存在脊肌萎缩症的致病基因。

采样方式：父母样本的采集相对简单，只需提供一定量的血液或唾液样本。血液样本可以通过抽取一定量的静脉血进行采集，唾液样本可以通过采集唾液进行。

检测方法：脊肌萎缩症SMN1基因家系检测(父/母样本)主要基于PCR扩增和Sanger测序技术。PCR扩增是一种通过复制DNA片段来扩增目标序列的技术，而Sanger测序则是一种常用的测序方法，可以得到DNA序列信息。

优点：该基因检测技术具有以下几个优点：1. 非侵入性：只需采集父母的血液或唾液样本，相对无创伤。2. 准确性高：基于PCR扩增和Sanger测序技术，能够对目标基因进行准确测序，检测结果可靠。3. 提供遗传风险评估：通过检测父母的基因样本，可以预测脊肌萎缩症的遗传风险，为家庭提供重要的遗传咨询和决策依据。

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