
临床全外显子测序(含线粒体)-标准版先证者15工作日出报告
上海韦翰斯生物医药科技有限公司
套餐名称:临床全外显子测序(含线粒体)-标准版先证者
套餐分类:基因疾病
检测品牌:韦翰斯
样本类型:静脉血
样本要求:外周血3mL
检测方法:NGS
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:3800
套餐原价:4750
价格区间:3000-6000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:1、OMIM 4500+基因,平均深度>150X,30X覆盖>98.5%;2、线粒体全序,平均深度>1000X;3、检测SNV\Indel\CNV(>3个连续外显子)\LOH;4、极速版:仅家系模式;无一代验证。
临床全外显子测序(含线粒体)-标准版先证者基因检测技术是一种高效、精准的基因检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍:临床全外显子测序(含线粒体)-标准版先证者基因检测技术是通过对个体的全外显子序列进行测序分析,检测个体携带的致病基因突变和易感基因,为临床诊断和个体化医疗提供重要依据。
检测原理:该技术利用高通量测序技术对个体全外显子进行测序,然后通过生物信息学分析,将测序数据与基因数据库比对,发现潜在的致病基因突变和易感基因。
采样方式:患者只需提供一份血液样本或唾液样本作为检测所需的DNA来源。采样简单、无创,对患者无任何伤害。
检测方法:首先,从样本中提取DNA,然后通过PCR扩增全外显子区域的DNA片段。接着,利用高通量测序技术对扩增的DNA片段进行测序。最后,通过生物信息学分析,将测序数据与数据库比对,找出可能存在的致病基因突变和易感基因。
优点:1. 高效精准:通过全外显子测序,可以全面检测个体的基因信息,包括致病基因突变和易感基因,为临床诊断和治疗提供准确依据。2. 个体化医疗:通过分析个体基因信息,可以为患者提供个体化的治疗方案,提高治疗效果。3. 提前预警:通过早期发现潜在的致病基因突变和易感基因,可以提前预警个体患病风险,采取相应的预防措施。4. 无创采样:只需提供血液或唾液样本,无需进行创伤性采样,对患者无任何伤害。
如果有需要进行临床全外显子测序(含线粒体)-标准版先证者基因检测的人群,可以通过“甄选基因”平台进行预约下单。预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。该平台提供专业的检测服务,保证结果的准确性和可靠性。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。