蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查UMI-NGS

套餐名称：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：孕妇外周血10mL/其他家系外周血3mL

检测方法：UMI-NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4500

套餐原价：5625

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：1.126基因相关157种显性遗传病致病/可能致病突变筛查；2.孕10周以上检测；3.孕妇外周血10mL，用游离DNA保存管保存，需72小时内送至实验室，常温运输（0℃以下隔离放暖宝宝，25℃以上隔离放冰袋，1-25℃常温下运输）；4.建议提供父亲血（可不提供）。

蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人是一种基因检测技术，旨在帮助准父母更好地了解自己的基因情况，预测胎儿的遗传病风险，以便采取相应的措施。

技术介绍：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术，是以新一代高通量测序技术为基础，利用高效准确的基因分析方法，对准父母的基因进行全面、快速、准确的筛查。

检测原理：该技术通过分析准父母的基因，特别是与遗传病相关的基因，来预测胎儿是否携带有遗传病基因。基因检测结果将提供给准父母，帮助他们了解胎儿的遗传病风险，从而更好地进行产前干预和管理。

采样方式：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术采用无创的方式进行样本采集。准父母只需提供一份血液样本即可，样本采集简单、方便，不会对准父母和胎儿造成任何伤害。

检测方法：该技术采用了新一代高通量测序技术，可以同时检测多个基因，提高了检测的准确性和效率。通过对准父母基因的测序，结合相关的遗传病数据库和算法分析，可以快速准确地预测胎儿的遗传病风险。

优点：蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术具有以下优点：

1. 高准确性：采用新一代高通量测序技术，可以对多个基因进行同时检测，提高了检测的准确性和可靠性。

2. 无创伤：样本采集采用无创的方式，只需准父母提供一份血液样本，不会对准父母和胎儿造成任何伤害。

3. 快速便捷：样本采集简单方便，检测结果可以在较短的时间内获得，为准父母提供及时的遗传病风险评估。

4. 预防干预：准父母可以根据检测结果，采取相应的措施进行产前干预和管理，减少遗传病对胎儿的影响。

总之，蕴馨安™-无创产前单基因遗传病筛查家系2人基因检测技术是一项可靠、准确、无创的基因检测技术，为准父母提供了更好的了解自身基因情况和胎儿遗传病风险的机会，帮助他们做出更明智的决策和产前管理。如果您需要进行该基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。