全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告
静脉血

全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人8工作日出报告

上海韦翰斯生物医药科技有限公司

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(1179 条评价)
¥36,000 ¥45,000 省¥ 9,000
近3日可预约
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主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
上海市浦东新区康新公路3399弄25号

套餐名称:全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人

套餐分类:基因疾病

检测品牌:韦翰斯

样本类型:静脉血

样本要求:外周血3mL

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:36000

套餐原价:45000

价格区间:6000以上

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:1、平均深度>30X;2、检测已知致病基因SNV\Indel\CNV等。

全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测技术是一种先进的基因检测技术,可以全面分析一个核心家系中三位亲属的基因组信息。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测技术是应用最新的高通量测序技术,通过对三位亲属的基因组进行测序,获得详细的遗传信息。这项技术可以用于遗传疾病的筛查、家族遗传性疾病的风险评估和基因组学研究等方面。

检测原理:该技术利用高通量测序技术,将三位亲属的基因组DNA样本进行测序。通过将DNA分为小片段并进行测序,然后使用计算方法将这些小片段拼接起来,得到完整的基因组信息。同时,结合生物信息学分析,可以对基因序列进行注释,识别出可能存在的突变、变异和基因相关的功能等。

采样方式:在进行全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测时,需要采集三位亲属的DNA样本。常用的采样方式包括口腔拭子采集、血液采集和唾液采集等。采集的样本应保持完整且质量良好,以确保测序结果的准确性。

检测方法:全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测采用高通量测序技术,可以同时测序多个样本,大大提高了测序效率。通过对三位亲属的基因组进行测序,可以获得全面的基因信息,包括基因突变、变异等。同时,结合生物信息学分析,可以对基因序列进行注释和分析,从而提供个体的遗传风险评估和相关的疾病预测等信息。

优点:全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测具有以下优点:1. 全面:可以全面分析一个核心家系中三位亲属的基因组信息,提供更准确的遗传风险评估和疾病预测。2. 高分辨率:采用高通量测序技术,可以获得高分辨率的基因组信息,有助于发现潜在的疾病相关基因突变和变异。3. 极速版:采用高效的测序方法,大大缩短了检测周期,提高了效率。4. 可靠性:采样方式规范,测序过程严格控制,结果准确可靠。

综上所述,全基因组测序-高分辨率-极速版核心家系3人基因检测技术是一项先进的基因检测技术,可以全面分析核心家系中三位亲属的基因组信息。通过该技术,可以提供个体的遗传风险评估和疾病预测等信息,对于遗传疾病的筛查和基因组学研究具有重要意义。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1179 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。