全外显子组测序(含线粒体)-核心家系NGS
静脉血

全外显子组测序(含线粒体)-核心家系NGS

上海韦翰斯生物医药科技有限公司

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(864 条评价)
¥16,800 ¥21,000 省¥ 4,200
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
上海市浦东新区康新公路3399弄25号

套餐名称:全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版

套餐分类:基因疾病

检测品牌:韦翰斯

样本类型:静脉血

样本要求:外周血3mL

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:16800

套餐原价:21000

价格区间:6000以上

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:1、近2万核基因外显子,平均深度>100X,30X覆盖>98%;2、线粒体全序,平均深度>1000X;3、OMIM致病基因SNV\Indel\CNV(>3个连续外显子)\LOH;4、产前版:仅家系模式;

全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版是一种高级基因检测技术,可用于对个人基因组进行全面的检测和分析。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版是一种利用高通量测序技术对个体的全部外显子进行测序的方法,同时包括线粒体基因的测序。通过这种方法可以全面地分析个体的基因组,从而为个体提供更准确的遗传信息。

检测原理:该技术的检测原理是使用高通量测序技术对个体的DNA进行测序,然后将测序数据与参考基因组进行比对和分析。通过比对和分析,可以确定个体的基因组序列,从而获得个体的遗传信息。

采样方式:进行全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版的基因检测,需要提供个体的DNA样本。DNA样本可以从血液、口腔拭子或其他组织中提取。在采样时,需要遵循相应的采样操作规范,以确保样本的质量和完整性。

检测方法:全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版的检测方法主要包括DNA提取、文库构建、测序、数据分析等步骤。首先,需要从个体的DNA样本中提取出DNA,并进行文库构建。然后,使用高通量测序技术对文库进行测序。最后,通过数据分析,可以获得个体的基因组序列和相关的遗传信息。

优点:全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版具有以下优点:1. 全面性:该技术可以全面地分析个体的基因组,为个体提供更准确的遗传信息。2. 高通量:使用高通量测序技术,可以在较短的时间内完成大规模的基因测序。3. 高精度:通过比对和分析,可以获得个体的基因组序列和相关的遗传信息,具有较高的准确性和可靠性。4. 可定制性:该技术可以根据个体需求进行定制,满足不同个体的基因检测需求。

总之,全外显子组测序(含线粒体)-极速核心家系3人版是一种高级基因检测技术,通过全面地测序个体的基因组,可以提供更准确的遗传信息。如果需要进行这种基因检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 864 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。