NTRK2基因重排用药检测7-9天出报告
静脉血

NTRK2基因重排用药检测7-9天出报告

上海玺原基因检测中心

5
(1185 条评价)
¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
上海市徐汇区衡山路732号

套餐名称:NTRK2基因重排用药检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定6~72h)。蜡块或4-6μm厚白片4-8张,65℃烘烤3个小时以上;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:拉罗替尼临床用药指导

NTRK2基因重排用药检测是一种基因检测技术,用于检测NTRK2基因的重排情况。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:NTRK2基因重排用药检测是一种用于判断NTRK2基因是否发生重排的检测技术。NTRK2基因是一种参与神经生长因子信号传导的蛋白质编码基因,其重排可能导致肿瘤的发生和发展。该技术通过对NTRK2基因进行检测,可以帮助医生制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。

检测原理:NTRK2基因重排用药检测主要通过检测NTRK2基因的重排情况来判断患者的疾病状态。该技术采用PCR(聚合酶链反应)或NGS(下一代测序)等方法,从患者的组织样本中提取DNA,并进行特定区域的扩增或测序。通过与正常样本进行比对,可以判断NTRK2基因是否发生了重排。

采样方式:NTRK2基因重排用药检测通常需要患者提供组织样本作为检测材料。常用的采样方式包括手术切除组织、活检组织等。在采样过程中,需要遵循相关的操作规范,确保样本的质量和完整性。

检测方法:NTRK2基因重排用药检测可以采用PCR或NGS等方法进行。PCR方法通过特异性引物和酶的作用,将目标基因扩增出来,然后通过凝胶电泳等技术进行分析。NGS方法则是将DNA样本进行高通量测序,利用计算机进行数据分析,获得基因重排的信息。

优点:NTRK2基因重排用药检测具有以下优点:1. 高度准确性:该技术能够对NTRK2基因进行精确的检测,提供准确的基因重排信息。2. 个体化治疗:通过检测NTRK2基因的重排情况,可以为患者提供个体化的治疗方案,提高治疗效果。3. 快速便捷:该技术的检测时间相对较短,可以快速获得检测结果,为临床治疗提供及时的参考。

总之,NTRK2基因重排用药检测是一种重要的基因检测技术,可以帮助医生制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。如果需要进行NTRK2基因重排用药检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 1185 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。