玺原肿瘤600基因用药及PDL122C3检测

套餐名称：肿瘤600基因用药及PDL122C3检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A（二选一）：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）样本B：③全血备注：样本A+B同时送检样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③≥3ml耗材：①1.5ml离心管②玻片③EDTA抗凝管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：18000

套餐原价：22500

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：乳腺癌卵巢癌子宫癌宫颈癌脑瘤甲状腺癌食管癌肺癌胃癌肝癌胰腺癌肾癌结直肠癌膀胱癌白血癌淋巴瘤黑色素瘤前列腺癌睾丸癌阴茎癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测601个基因全外显子及部分内含子，内容包含：①靶向用药建议、②免疫药物使用建议（指标含TMB、MMR基因、MSI、免疫正负调节基因分析等）、③化疗用药建议、④肿瘤新生抗原提示、⑤HRD基因分析、⑥肿瘤遗传基因分析、⑦PDL1组化检测（克隆号22C3）

肿瘤600基因用药及PDL122C3检测是一种基因检测技术，用于帮助医生选择最适合患者的肿瘤治疗药物。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：肿瘤600基因用药及PDL122C3检测是一项基于最新的基因测序技术开发的肿瘤个体化治疗技术。该技术通过对患者肿瘤组织或血液样本中的600个关键基因进行检测，分析这些基因的突变情况，从而为医生提供了治疗方案的指导。

检测原理：该技术基于高通量测序技术，通过对肿瘤样本中的DNA进行测序，获得患者肿瘤组织或血液样本中600个关键基因的突变情况。这些基因包括与肿瘤形成、发展和治疗相关的基因，通过分析这些基因的突变情况，可以为医生提供选择最佳治疗方案的依据。

采样方式：肿瘤600基因用药及PDL122C3检测需要患者提供肿瘤组织或血液样本。对于肿瘤组织样本，通常需要进行手术切除或穿刺取样；对于血液样本，可以通过抽取一定量的静脉血进行采样。

检测方法：该技术采用高通量测序方法，将患者的肿瘤组织或血液样本中的DNA提取出来，并通过测序仪进行测序。然后利用计算机软件对测序结果进行分析，筛选出600个关键基因的突变信息，并生成相应的报告，包括基因突变类型、突变频率以及相关药物的应用建议。

优点：肿瘤600基因用药及PDL122C3检测具有以下优点：1. 个体化治疗：该技术能够根据患者个体的基因突变情况，提供最适合该患者的治疗方案，实现精准治疗。2. 多基因分析：该技术可以同时检测600个关键基因的突变情况，覆盖了与肿瘤形成、发展和治疗相关的多个基因，提供了全面的基因信息。3. 提高治疗效果：通过分析患者肿瘤的基因突变情况，能够更精确地选择最佳的治疗药物，提高治疗效果。4. 减少副作用：通过个体化治疗，可以避免对患者没有必要的药物治疗，减少副作用的发生。5. 指导临床决策：该检测技术为医生提供了治疗方案的指导，帮助医生更好地制定治疗方案，提高临床决策的准确性。

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