血液肿瘤综合基因检测血液肿瘤

套餐名称：血液肿瘤综合基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血口腔拭子

样本要求：样本类型：样本A：①全血/骨髓样本B：②全血/骨髓样本C：③口腔拭子备注：样本A+B+C同时送检样本量：①≥3ml②≥3ml③2支耗材：①PAXgeneRNA采血管②游离DNA专用管③口腔拭子

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：36120

套餐原价：45150

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测共500+基因，含融合基因：1）474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2）44个化疗药物相关SNP位点（31个基因）、3）64个融合基因（已知融合检测和新融合发现）、4）免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5）新抗原（按表达水平排序）临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

血液肿瘤综合基因检测是一种基因检测技术，可以通过检测血液中的基因变异来帮助医生诊断和治疗血液肿瘤。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍：血液肿瘤综合基因检测是一种利用高通量测序技术对血液中的基因进行检测的技术。通过对DNA或RNA的测序，可以获取到基因组的完整信息，从而帮助医生了解肿瘤的遗传变异情况，为临床提供精准的诊断和治疗方案。

检测原理：血液肿瘤综合基因检测的原理是通过对血液中的肿瘤细胞DNA或RNA进行测序，检测其中的基因突变、拷贝数变异、染色体易位等异常情况。通过与正常基因组进行比对，可以确定肿瘤细胞中的遗传变异情况，为医生提供诊断和治疗的依据。

采样方式：血液肿瘤综合基因检测的采样方式相对简单，只需要抽取一定量的静脉血即可。通常情况下，医生会在病人的手臂上绑上一根绷带，然后通过穿刺静脉，将血液抽取到特殊的试管中。采样过程不会对病人造成任何伤害或疼痛。

检测方法：血液肿瘤综合基因检测主要采用高通量测序技术，可以对数百个基因进行快速、准确的测序。通过对测序结果进行分析，可以确定基因的突变情况、拷贝数变异情况以及染色体易位情况。同时，还可以利用生物信息学的方法，将这些基因变异与已知的疾病相关基因进行比对，帮助医生了解肿瘤的发生机制和治疗靶点。

优点：血液肿瘤综合基因检测具有以下几个优点：1. 非侵入性：采样过程简单，只需要抽取一定量的静脉血，不会对病人造成伤害或疼痛。2. 高准确性：利用高通量测序技术，可以对大量的基因进行测序，提高检测结果的准确性。3. 多样性：可以检测多种血液肿瘤的基因变异情况，包括白血病、淋巴瘤等。4. 个性化治疗：通过基因检测结果，可以为医生提供精准的诊断和治疗方案，帮助病人获得更好的治疗效果。

总结：血液肿瘤综合基因检测是一种基因检测技术，通过对血液中的基因进行测序，可以帮助医生了解血液肿瘤的遗传变异情况，为诊断和治疗提供依据。如果你需要进行血液肿瘤综合基因检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，了解更多相关信息。预约热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。