肿瘤600+基因全面用药基NGS

套餐名称：肿瘤600+基因全面用药基

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A（二选一）：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）样本B：③全血备注：样本A+B同时送检样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③≥3ml耗材：①1.5ml离心管②玻片③EDTA抗凝管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：16000

套餐原价：20000

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：乳腺癌卵巢癌子宫癌宫颈癌脑瘤甲状腺癌食管癌肺癌胃癌肝癌胰腺癌肾癌结直肠癌膀胱癌白血癌淋巴瘤黑色素瘤前列腺癌睾丸癌阴茎癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测601个基因，内容包含：靶向药物、免疫治疗药物（指标含TMB、MMR基因、MSI、耐药基因等）、化疗用药、肿瘤新生抗原、肿瘤遗传基因等的综合评价，提供有力的证据辅助临床决策。

“肿瘤600+基因全面用药基”基因检测技术是一种先进的肿瘤基因检测技术，可以为患者提供更精确的肿瘤治疗方案。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：“肿瘤600+基因全面用药基”基因检测技术是一种高通量测序技术，通过对患者肿瘤组织中的600多个基因进行全面检测，获取患者肿瘤的遗传信息，并根据这些信息提供个性化的治疗方案。

检测原理：该技术基于第二代测序技术，通过将肿瘤组织中的DNA提取出来，进行文库构建和测序。然后使用生物信息学分析方法，将测序结果与数据库进行比对与分析，找出与肿瘤相关的基因突变、拷贝数变异、融合基因等信息，从而为患者提供个性化的治疗方案。

采样方式：患者通常需要提供肿瘤组织样本进行检测，可以通过手术切除、肿瘤穿刺等方式获取肿瘤组织。采样后，将组织样本送至实验室进行后续的基因检测。

检测方法：该技术采用高通量测序技术，通过对肿瘤组织中的DNA进行测序，获取肿瘤的遗传信息。然后利用生物信息学分析方法，对测序结果进行比对与分析，找出与肿瘤相关的基因突变、拷贝数变异、融合基因等信息。

优点：1. 全面性：该技术可以同时检测600多个基因，覆盖了多个与肿瘤相关的信号通路，可以提供更全面的遗传信息。2. 个性化治疗：通过分析肿瘤的遗传信息，可以为患者提供个性化的治疗方案，更好地指导治疗决策，提高治疗效果。3. 准确性：该技术采用高通量测序技术，具有较高的准确性和灵敏度，能够准确检测出肿瘤中的基因突变和拷贝数变异等。4. 及时性：基因检测结果可以在较短的时间内得到，可以帮助医生及时制定治疗方案，提高患者的生存率和生活质量。

总之，“肿瘤600+基因全面用药基”基因检测技术是一种先进的肿瘤基因检测技术，可以为患者提供更精确的肿瘤治疗方案。如果你需要进行这项检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。