自身免疫全套M(IgM)2个工作日出报告
静脉血

自身免疫全套M(IgM)2个工作日出报告

上海玺原基因检测中心

5
(779 条评价)
¥300 ¥375 省¥ 75
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
上海市徐汇区衡山路732号

套餐名称:自身免疫全套M(IgM)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:免疫球蛋白M(IgM)免疫比浊法

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:300以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

自身免疫全套M(IgM)基因检测技术是一种通过检测人体免疫系统中的特定基因变异来评估个体自身免疫功能的一种检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:自身免疫全套M(IgM)基因检测技术是一种基于分子生物学的检测方法,通过对特定免疫相关基因进行检测,评估个体免疫系统的功能状态和易感性,帮助人们了解自身免疫疾病的风险,提供相应的预防和治疗建议。

检测原理:自身免疫全套M(IgM)基因检测技术主要通过对免疫相关基因的测序和分析,来确定个体在免疫功能方面的遗传变异情况。研究发现,某些特定基因的变异可能与自身免疫疾病的发生和发展有关。通过检测这些基因的变异情况,可以评估个体在自身免疫疾病方面的易感性。

采样方式:自身免疫全套M(IgM)基因检测主要通过采集个体的外周血样本进行。采样过程相对简单,一般通过针头抽取一定量的外周血,然后将血液样本送至实验室进行后续的基因检测。

检测方法:自身免疫全套M(IgM)基因检测方法主要包括基因测序和数据分析两个步骤。在基因测序阶段,通过高通量测序技术对特定的免疫相关基因进行测序,以获取个体基因的变异信息。在数据分析阶段,对测序结果进行比对和分析,确定个体在特定基因位点上的遗传变异情况,并根据相关研究结果进行解读和评估。

优点:自身免疫全套M(IgM)基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性:采用外周血样本进行检测,无需进行复杂的手术或组织取样,对个体没有任何伤害。2. 准确性:利用高通量测序技术,可以精确地检测和分析大量基因位点的遗传变异情况,结果具有较高的准确性和可靠性。3. 个性化:根据个体的基因遗传变异情况,可以为个体提供个性化的免疫风险评估和预防建议,有助于指导个体的健康管理和疾病预防。4. 提早预警:通过检测个体在免疫相关基因上的遗传变异情况,可以提早识别个体在自身免疫疾病方面的易感性,为疾病的早期预警和干预提供依据。

总结:自身免疫全套M(IgM)基因检测技术通过对免疫相关基因的检测和分析,为个体提供个性化的免疫风险评估和预防建议,有助于指导个体的健康管理和疾病预防。如果需要进行该项检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

5 / 5
基于 779 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。