结直肠癌14基因ctDNA突变检测结直肠癌

套餐名称：结直肠癌14基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆备注：任选其一样本量：①10ml②4ml耗材：①游离DNA专用管②离心管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：10640

套餐原价：13300

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测AKT1，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，PIK3CA，SMAD4，TP53基因突变，用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

结直肠癌14基因ctDNA突变检测是一种基因检测技术，用于检测结直肠癌患者体内的ctDNA（循环肿瘤DNA）中的14个基因的突变情况。该技术可以提供有关患者肿瘤的重要信息，有助于指导治疗和评估预后。

该检测技术的原理是通过采集患者的血液样本，提取其中的ctDNA，并使用先进的测序技术对14个与结直肠癌相关的基因进行全面检测。这些基因包括常见的肿瘤抑制基因和致癌基因，它们在结直肠癌的发生和发展过程中起到重要的作用。

采集血液样本是一种无创的采样方式，相对于传统的组织活检更加方便和可行。患者只需提供一次血液样本，就可以获取到足够的ctDNA进行检测，并且可以重复多次采样以监测治疗过程中的变化。

检测方法主要包括ctDNA的提取、测序和数据分析。首先，通过特殊的技术，将血液样本中的ctDNA从正常DNA和其他污染物中分离出来。然后，使用高通量测序技术对ctDNA进行测序，以检测14个基因的突变情况。最后，通过比对测序数据与基因数据库进行分析，确定突变的类型和频率。

该技术具有许多优点。首先，它是一种无创的检测方法，不需要进行痛苦的组织活检。其次，通过检测14个基因的突变情况，可以提供更全面的肿瘤基因信息，有助于精确治疗和个体化治疗。此外，该技术还可以监测治疗过程中的病情变化，评估疗效和预后，为患者提供更好的治疗方案。

总之，结直肠癌14基因ctDNA突变检测是一种先进的基因检测技术，通过采集血液样本，检测14个与结直肠癌相关的基因的突变情况，为患者提供精确的诊断和治疗指导。如果您需要进行该检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。