肺癌37基因ctDNA突变检测NGS

套餐名称：肺癌37基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆备注：任选其一样本量：①10ml②4ml耗材：①游离DNA专用管②离心管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：13960

套餐原价：17450

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：肺癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变+化疗26基因突变情况，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

肺癌是一种常见的恶性肿瘤，早期发现和治疗对患者的生存率至关重要。近年来，肺癌基因检测技术的发展为肺癌的早期诊断和治疗提供了新的途径。其中，肺癌37基因ctDNA突变检测技术作为一种高效、准确的基因检测技术备受关注。

肺癌37基因ctDNA突变检测技术是通过分析肺癌患者血液中的肿瘤DNA（ctDNA）来检测与肺癌相关的37个基因的突变情况。该技术基于先进的测序技术和生物信息学分析，可以高度敏感地检测出肺癌患者血液中极低浓度的突变ctDNA。

该检测技术的原理是通过采集肺癌患者的血液样本，提取其中的ctDNA。然后，利用高通量测序技术对ctDNA进行全面的基因组测序，同时结合生物信息学分析方法，可以准确地鉴定出37个与肺癌相关的基因的突变情况。

在采样方面，肺癌37基因ctDNA突变检测技术相比传统的组织样本检测更加简便和非侵入性。患者只需提供一定量的外周血样本即可完成检测，无需进行切片或活检手术，大大减轻了患者的痛苦和风险。

在检测方法方面，肺癌37基因ctDNA突变检测技术采用高通量测序技术，可以同时检测多个基因的突变情况。该技术高度敏感，可以在很低的突变ctDNA浓度下进行准确的检测，从而提高了肺癌早期诊断的准确性和敏感性。

肺癌37基因ctDNA突变检测技术相比传统的基因检测方法具有明显的优点。首先，它是一种非侵入性的检测方法，可以避免传统组织样本检测的痛苦和风险。其次，该技术可以检测到极低浓度的突变ctDNA，提高了早期肺癌的诊断准确性和敏感性。此外，该技术还可以同时检测多个基因的突变情况，为个体化治疗提供了更加全面的基因信息。

总之，肺癌37基因ctDNA突变检测技术是一种高效、准确的肺癌基因检测方法。如果您需要进行肺癌37基因ctDNA突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单。预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。该检测技术有望为肺癌的早期诊断和个体化治疗提供有力的支持。