B-raf基因突变检测收到样本后3个自然日出报告

套餐名称：B-raf基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，8-10片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，10-20ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：1000

套餐原价：1250

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

基因位点：B-raf（V600E）

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺乳头状癌

备注说明：优先选择石蜡样本，其次是新鲜组织样本然后是胸腹水、最后选择外周血

B-raf基因突变检测是一种基因检测技术，用于检测B-raf基因是否发生突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。

技术介绍：B-raf基因突变检测是通过分析B-raf基因的序列，确定其是否存在突变。B-raf基因突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关，该检测技术可以帮助医生评估患者的肿瘤风险和制定个性化治疗方案。

检测原理：B-raf基因突变的检测原理主要是通过PCR扩增和测序技术来实现。首先，从患者的组织样本或体液中提取DNA，并使用特定引物扩增B-raf基因的特定区域。然后，通过测序技术对扩增产物进行测序，将结果与正常的B-raf基因序列进行比对，确定是否存在突变。

采样方式：B-raf基因突变检测的采样方式主要依据具体肿瘤类型而定。一般而言，可以通过手术切除的肿瘤组织、活检组织或者体液样本（如血液、尿液等）进行采样。

检测方法：B-raf基因突变检测的方法包括Sanger测序、荧光定量PCR、高通量测序等。其中，Sanger测序是一种常用的方法，可以准确地检测B-raf基因的突变情况。而高通量测序则可以同时检测多个基因的突变，具有更高的检测效率和准确性。

优点：B-raf基因突变检测具有以下几个优点。首先，可以帮助医生更准确地诊断患者的肿瘤类型和预测预后。其次，可以指导个体化的治疗方案制定，提高治疗效果和生存率。此外，B-raf基因突变检测还可以用于肿瘤的筛查和早期诊断，为早期干预提供依据。

综上所述，B-raf基因突变检测是一种重要的基因检测技术，通过分析B-raf基因的序列来确定其突变情况。该技术可以帮助医生更准确地诊断肿瘤、制定个体化的治疗方案，并具有肿瘤筛查和早期诊断的潜力。如果需要进行B-raf基因突变检测，可以通过“甄选基因”平台预约下单，预约咨询热线：17521006465，预约官网：www.zxdna.com。